2-(1-oxoheptadecyl)-6-acetylpyridine | 100928-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-oxoheptadecyl)-6-acetylpyridine
• 英文别名: 1-(6-Acetylpyridin-2-yl)heptadecan-1-one
• CAS: 100928-84-5
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₂
• 分子量: 373.579
• InChiKey: DNZAZZZRQRVVQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 sodium perchlorate 、 2-(1-oxoheptadecyl)-6-acetylpyridine 、 zinc dibromide 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四配位锌配合物催化水解磷酸三酯

  摘要：

  四氮杂大环的锌络合物催化二苯基对硝基苯基磷酸酯的水解是乙腈水溶液。主要产物来源于对硝基苯酚的损失，但也观察到一些替代的水解和苯酚损失。动力学研究表明，催化锌物质是一种氢氧化锌复合物，其 pK/sub a/ 为 8.7（或其动力学等价物）。以摩尔为基础，这种弱碱比游离氢氧根离子本身的动力学效率更高，表明存在双功能机制，其中结合的氢氧化物充当亲核试剂，而锌充当亲电催化剂。这个过程在磷上相对无压力，与在碳上与相同物种的反应相反，其中双功能机制会受到压力并且不可见。研究了携带长烷基链的锌大环配合物的衍生物作为 Brij 胶束中相同底物的催化剂。这种亲脂性复合物甚至更有效，作为氢氧化锌物质，pK/sub a/ = 9.1，但在胶束反应中，锌复合物中的动力学项高于一级。因此，在该系统中，聚集体的催化作用显然也在发生。

  DOI：

  10.1021/ja00269a041
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 碘十六烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-(1-oxoheptadecyl)-6-acetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  四配位锌配合物催化水解磷酸三酯

  摘要：

  四氮杂大环的锌络合物催化二苯基对硝基苯基磷酸酯的水解是乙腈水溶液。主要产物来源于对硝基苯酚的损失，但也观察到一些替代的水解和苯酚损失。动力学研究表明，催化锌物质是一种氢氧化锌复合物，其 pK/sub a/ 为 8.7（或其动力学等价物）。以摩尔为基础，这种弱碱比游离氢氧根离子本身的动力学效率更高，表明存在双功能机制，其中结合的氢氧化物充当亲核试剂，而锌充当亲电催化剂。这个过程在磷上相对无压力，与在碳上与相同物种的反应相反，其中双功能机制会受到压力并且不可见。研究了携带长烷基链的锌大环配合物的衍生物作为 Brij 胶束中相同底物的催化剂。这种亲脂性复合物甚至更有效，作为氢氧化锌物质，pK/sub a/ = 9.1，但在胶束反应中，锌复合物中的动力学项高于一级。因此，在该系统中，聚集体的催化作用显然也在发生。

  DOI：

  10.1021/ja00269a041