N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-3-(6-(2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)quinolin-8-yl)benzamide | 605684-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-3-(6-(2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)quinolin-8-yl)benzamide
• 英文别名: N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-3-[6-(2-methylsulfonylpropan-2-yl)quinolin-8-yl]benzamide
• CAS: 605684-78-4
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 514.432
• InChiKey: WOGGATDLFJQWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-3-(6-(2-(methylsulfonyl)propan-2-yl)quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氮桥取代的8-芳基喹啉作为有效的PDE IV抑制剂。

  摘要：

  描述了人PDE IV酶的有效抑制剂。基于本文所述的SAR，将带有氮连接的侧链的取代的8-芳基喹啉类似物鉴定为有效的抑制剂。据报道，在有意识的豚鼠中，卵清蛋白诱导的支气管收缩试验中最好的类似物的药代动力学特征和体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.043

文献信息

• Hetero-bridge substituted 8-arylquinoline pde4 inhibitors
  申请人：Gallant Michel

  公开号：US20050245513A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  8-arylquinolines wherein the aryl group at the 8-position contains a meta one or two atom bridge to a phenyl, 5 or 6 member heteroaryl or fused bicyclic heteroaryl group, and wherein at least one of the bridge atoms is not carbon, are PDE4 inhibitors.

  8-芳基喹啉中，位于8位的芳基基团包含一个与苯、5或6成员杂环芳基或融合的双环杂环芳基群之间的一个或两个原子桥，且至少有一个桥中的原子不是碳，它们是PDE4抑制剂。
• HETERO-BRIDGE SUBSTITUTED 8-ARYLQUINOLINE PDE4 INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1487797B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US7144896B2
  申请人：——

  公开号：US7144896B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• [EN] HETERO-BRIDGE SUBSTITUTED 8-ARYLQUINOLINE PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] 8-ARYLQUINOLEINE SUBSTITUEE AU MOYEN D'UN PONT HETERO COMME INHIBITEURS DE PDE-4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003078397A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  8-arylquinolines wherein the aryl group at the 8-position contains a meta one or two atom bridge to a phenyl, 5 or 6 member heteroaryl or fused bicyclic heteroaryl group, and wherein at least one of the bridge atoms is not carbon, are PDE4 inhibitors.
• Nitrogen-bridged substituted 8-arylquinolines as potent PDE IV inhibitors
  作者：Patrick Lacombe、Denis Deschênes、Daniel Dubé、Laurence Dubé、Michel Gallant、Dwight Macdonald、Antony Mastracchio、Hélène Perrier、Stella Charleson、Zheng Huang、France Laliberté、Susana Liu、Joseph A. Mancini、Paul Masson、Myriam Salem、Angela Styhler、Yves Girard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.043

  日期：2006.5

  Potent inhibitors of the human PDE IV enzyme are described. Substituted 8-arylquinoline analogs bearing nitrogen-linked side chain were identified as potent inhibitors based on the SAR described herein. The pharmacokinetic profile of the best analog and the in vivo efficacy in an ovalbumin-induced bronchoconstriction assay in conscious guinea pigs are reported.

  描述了人PDE IV酶的有效抑制剂。基于本文所述的SAR，将带有氮连接的侧链的取代的8-芳基喹啉类似物鉴定为有效的抑制剂。据报道，在有意识的豚鼠中，卵清蛋白诱导的支气管收缩试验中最好的类似物的药代动力学特征和体内功效。