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5-(cyclopentyloxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-6-methoxyisoquinolin-1-amine | 1001061-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(cyclopentyloxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-6-methoxyisoquinolin-1-amine
英文别名
5-cyclopentyloxy-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-6-methoxyisoquinolin-1-amine
5-(cyclopentyloxy)-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-6-methoxyisoquinolin-1-amine化学式
CAS
1001061-28-4
化学式
C20H19Cl2N3O2
mdl
——
分子量
404.296
InChiKey
PHIWHTOIEFIDDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BICYCLIC HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
    申请人:Govek Steven P.
    公开号:US20090291950A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PD E4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.
    本发明涉及化合物和方法,可用作磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质平升高的疾病。
  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4 À BASE DE COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE
    申请人:GOVEK STEVEN P
    公开号:WO2008006052A2
    公开(公告)日:2008-01-10
    [EN] The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PD E4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.
    [FR] La présente invention concerne des composés pouvant être utiles comme inhibiteurs de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ainsi que des procédés associés. Ces composés et ces procédés sont destinés au traitement ou à la prévention de maladies inflammatoires et d'autres maladies associées à des taux élevés de cytokines et de médiateurs pro-inflammatoires.
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