1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-2-溴乙烷酮 | 172469-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-2-溴乙烷酮
• 英文名称: 3-(bromoacetyl)-4-aminofurazan
• 英文别名: 3-amino-4-bromoacetylfurazan；1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-2-bromoethanone
• CAS: 172469-62-4
• 化学式: C₄H₄BrN₃O₂
• 分子量: 205.999
• InChiKey: RDTHUNPXEVYIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-2-溴乙烷酮 在 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到3-(bromoacetyl)-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  呋喃和呋喃的β-溴乙酰衍生物

  摘要：

  已经研究了乙酰呋喃和呋喃的溴化。已发现合成溴乙酰衍生物的条件。

  DOI：

  10.1007/bf00704009
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-2-溴乙烷酮
  参考文献：
  名称：

  呋喃和呋喃的β-溴乙酰衍生物

  摘要：

  已经研究了乙酰呋喃和呋喃的溴化。已发现合成溴乙酰衍生物的条件。

  DOI：

  10.1007/bf00704009

文献信息

• Reactions of bromoacetyl derivatives of furoxan and furazan with S-nucleophiles
  作者：A. S. Kulikov、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/bf02495521

  日期：1998.1

  Hetarylthioacetyl- and (2-aminothiazol-4-yl)furoxans and the corresponding furazans unknown previously were synthesized by the reactions of substituted bromoacetylfuroxans and-furazans with hetarylthiols and thiourea, respectively.

  Hetarylthioacetyl- 和 (2-aminothiazol-4-yl) furoxans 和相应的以前未知的呋喃类化合物分别通过取代的溴乙酰基呋喃类化合物和呋喃类化合物与杂芳基硫醇和硫脲的反应合成。
• Synthesis of Furazane Conjugated New Heterocycles
  作者：Renaud Beaudegnies、Sebastian Wendeborn

  DOI：10.3987/com-03-9833

  日期：——

  An improved route for the synthesis of 3-(4-aminofnrazane-3-yl)-1,2,4-oxadiazole heterocycles using micro-wave irradiation is reported. The preparation of novel 4-(thiazol-4-yl)furazan-3-ylamine, 4-(pyrimidin-4-yl)furazan-3-ylamine and, 4-(pyrazolidin-3-yl)furazan-3-ylamine heterocycles are described.
• Sheremetew A. B., Kulikow A. S., Khmelnichkiii L. I., Isw. RAN. Ser. khim., (1993) N 4, S 744-746
  作者：Sheremetew A. B., Kulikow A. S., Khmelnichkiii L. I.

  DOI：——

  日期：——