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1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮 | 17647-71-1

中文名称
1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-aminofurazan-3-yl)ethanone
英文别名
3-acetyl-4-aminofurazan;4-amino-3-acetylfurazan;1-(4-amino-furazan-3-yl)-ethanone;1-(amino-furazan-3-yl)-ethanone;1-(Amino-furazan-3-yl)-aethanon;3-Amino-4-acetylfurazan;1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)ethanone
1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮化学式
CAS
17647-71-1
化学式
C4H5N3O2
mdl
MFCD17015418
分子量
127.103
InChiKey
RFLWXQYQVUNPBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268.1±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:4ce82ce1694390669ef298fa12f159d9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-2-溴乙烷酮
    参考文献:
    名称:
    呋喃和呋喃的β-溴乙酰衍生物
    摘要:
    已经研究了乙酰呋喃和呋喃的溴化。已发现合成溴乙酰衍生物的条件。
    DOI:
    10.1007/bf00704009
  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-3-(α-bromoacetyl)furoxan盐酸乙酸酐 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以36%的产率得到1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    在一些羰基取代的呋喃烷中将呋喃环还原为呋喃环
    摘要:
    结果表明,在 SnCl2-HCl-AcOH 体系的作用下,呋喃环在具有其他官能团的羰基取代呋喃中有效还原为呋喃环。
    DOI:
    10.1007/bf00699838
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文献信息

  • ?-Bromoacetyl derivatives of furazan and furoxan
    作者:A. B. Sheremetev、A. S. Kulikov、L. I. Khmel'nitskii
    DOI:10.1007/bf00704009
    日期:1993.4
    Bromination of acetylfurazans and furoxans has been studied. The conditions for the synthesis of bromoacetyl derivatives have been found.
    已经研究了乙酰呋喃和呋喃的溴化。已发现合成溴乙酰衍生物的条件。
  • ?-hydroaxyalkyl(benzyl)furozans and ?-hydroxyalkyl(benzyl)furoxans synthesis and reactivity
    作者:A. N. Blinnikov、S. Kulikov、N. N. Makhova、L. I. Khmel'nitskii
    DOI:10.1007/bf01431809
    日期:1996.7
    A general,and simple preparative method for the synthesis of alpha-hydroxyalkyl(benzyI)furazan and -furoxan derivatives is proposed. The method involves reduction of acyl or ethoxycarbonyl substituents in these heterocyclic compounds with NaBH4 in ethanol. Based on the alcohols thus prepared, a number of previously unknown functional derivatives (alpha-nitroxyalkyl-,alpha-haloalkyl-, and alpha-azidoalkylfurazans and -furoxans) have been synthesized.
  • ——
    作者:A. B. Sheremetev、S. M. Konkina、I. L. Yudin、D. E. Dmitriev、B. B. Averkiev、M. Yu. Antipin
    DOI:10.1023/a:1024895631593
    日期:——
    Short-time reactions of 3-amino-4-R-furazans with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran in boiling acetic acid afford (pyrrol-1-yl)furazans. One of the products was characterized by X-ray diffraction analysis.
  • Ponzio; Bertini, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 51,57, 58
    作者:Ponzio、Bertini
    DOI:——
    日期:——
  • Sheremetew A. B., Kulikow A. S., Khmelnichkiii L. I., Isw. RAN. Ser. khim., (1993) N 4, S 744-746
    作者:Sheremetew A. B., Kulikow A. S., Khmelnichkiii L. I.
    DOI:——
    日期:——
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