1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮 | 17647-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-aminofurazan-3-yl)ethanone
• 英文别名: 3-acetyl-4-aminofurazan；4-amino-3-acetylfurazan；1-(4-amino-furazan-3-yl)-ethanone；1-(amino-furazan-3-yl)-ethanone；1-(Amino-furazan-3-yl)-aethanon；3-Amino-4-acetylfurazan；1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)ethanone
• CAS: 17647-71-1
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD17015418
• 分子量: 127.103
• InChiKey: RFLWXQYQVUNPBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-2-溴乙烷酮
  参考文献：
  名称：

  呋喃和呋喃的β-溴乙酰衍生物

  摘要：

  已经研究了乙酰呋喃和呋喃的溴化。已发现合成溴乙酰衍生物的条件。

  DOI：

  10.1007/bf00704009
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-(α-bromoacetyl)furoxan 在 盐酸 、 乙酸酐 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到1-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  在一些羰基取代的呋喃烷中将呋喃环还原为呋喃环

  摘要：

  结果表明，在 SnCl2-HCl-AcOH 体系的作用下，呋喃环在具有其他官能团的羰基取代呋喃中有效还原为呋喃环。

  DOI：

  10.1007/bf00699838

文献信息

• Synthesis of Furazane Conjugated New Heterocycles
  作者：Renaud Beaudegnies、Sebastian Wendeborn

  DOI：10.3987/com-03-9833

  日期：——

  An improved route for the synthesis of 3-(4-aminofnrazane-3-yl)-1,2,4-oxadiazole heterocycles using micro-wave irradiation is reported. The preparation of novel 4-(thiazol-4-yl)furazan-3-ylamine, 4-(pyrimidin-4-yl)furazan-3-ylamine and, 4-(pyrazolidin-3-yl)furazan-3-ylamine heterocycles are described.
• ?-hydroaxyalkyl(benzyl)furozans and ?-hydroxyalkyl(benzyl)furoxans synthesis and reactivity
  作者：A. N. Blinnikov、S. Kulikov、N. N. Makhova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf01431809

  日期：1996.7

  A general,and simple preparative method for the synthesis of alpha-hydroxyalkyl(benzyI)furazan and -furoxan derivatives is proposed. The method involves reduction of acyl or ethoxycarbonyl substituents in these heterocyclic compounds with NaBH4 in ethanol. Based on the alcohols thus prepared, a number of previously unknown functional derivatives (alpha-nitroxyalkyl-,alpha-haloalkyl-, and alpha-azidoalkylfurazans and -furoxans) have been synthesized.
• ——
  作者：A. B. Sheremetev、S. M. Konkina、I. L. Yudin、D. E. Dmitriev、B. B. Averkiev、M. Yu. Antipin

  DOI：10.1023/a:1024895631593

  日期：——

  Short-time reactions of 3-amino-4-R-furazans with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran in boiling acetic acid afford (pyrrol-1-yl)furazans. One of the products was characterized by X-ray diffraction analysis.
• Ponzio; Bertini, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 51,57, 58
  作者：Ponzio、Bertini

  DOI：——

  日期：——
• Sheremetew A. B., Kulikow A. S., Khmelnichkiii L. I., Isw. RAN. Ser. khim., (1993) N 4, S 744-746
  作者：Sheremetew A. B., Kulikow A. S., Khmelnichkiii L. I.

  DOI：——

  日期：——