(4R,11R,18R)-4,7,11,14,18,21-hexamethyl-2,9,16-trioxo-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-4,11,18-tricarboxylic acid | 294181-72-9

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(4R,11R,18R)-4,7,11,14,18,21-hexamethyl-2,9,16-trioxo-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-4,11,18-tricarboxylic acid

英文别名

——

(4R,11R,18R)-4,7,11,14,18,21-hexamethyl-2,9,16-trioxo-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-4,11,18-tricarboxylic acid化学式

CAS

294181-72-9

化学式

C₂₄H₂₄N₆O₁₂

mdl

——

分子量

588.488

InChiKey

FBRLIBPBDRBKDM-WXFUMESZSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-0.2
重原子数：

42
可旋转键数：

3
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.38
拓扑面积：

277
氢给体数：

6
氢受体数：

15

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	trimethyl (4R,11R,18R)-4,7,11,14,18,21-hexamethyl-2,9,16-trioxo-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-4,11,18-tricarboxylate	294181-91-2	C₂₇H₃₀N₆O₁₂	630.568
——	benzyl 2-[(2R)-1-methoxy-2-[[2-[(2R)-1-methoxy-2-[[2-[(2R)-1-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate	294181-89-8	C₃₉H₄₆N₆O₁₅	838.825
——	2-[(2R)-1-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid	294181-82-1	C₁₄H₂₀N₂O₇	328.322
——	benzyl 2-[(2R)-1-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate	294181-80-9	C₂₁H₂₆N₂O₇	418.447

反应信息

作为反应物：

描述：

(S)-methyl 2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate 、 9-氨基芴、环己甲胺、 (4R,11R,18R)-4,7,11,14,18,21-hexamethyl-2,9,16-trioxo-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-4,11,18-tricarboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑、盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺、 N,N-二异丙基乙胺作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，生成 galmic acetate

参考文献：

名称：

[EN] GALANIN AGONISTS
[FR] AGONISTES DE GALANINE

摘要：

公开号：

WO2006004841A3
作为产物：

描述：

(R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、二苯基膦叠氮化物、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、氢气、戴斯-马丁氧化剂、 N,N-二异丙基乙胺作用下，以乙醇、二氯甲烷、溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 68.0h，生成 (4R,11R,18R)-4,7,11,14,18,21-hexamethyl-2,9,16-trioxo-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-4,11,18-tricarboxylic acid

参考文献：

名称：

Synthesis of a second-generation pseudopeptide platform

摘要：

A synthetic pathway is presented to a functionalized pseudopeptide molecular platform for use in supramolecular and solution-phase combinatorial chemistry. The platform contains amino acids with quaternary asymmetric centers, the configurations of which are determined by the method of synthesis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)00796-6

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