trifluoro-methanesulfonic acid 5,7-dimethyl-6,8-dioxo-9-phenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-1,5,7,9a-tetraaza-fluoren-4-yl ester | 1614251-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 5,7-dimethyl-6,8-dioxo-9-phenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-1,5,7,9a-tetraaza-fluoren-4-yl ester
• 英文别名: Trifluoro-methanesulfonic acid 5,7-dimethyl-6,8-dioxo-9-phenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-1,5,7,9a-tetraaza-fluoren-4-yl ester；(3,5-dimethyl-4,6-dioxo-8-phenyl-3,5,9,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,7,12-trien-13-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1614251-52-3
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₄O₅S
• 分子量: 456.402
• InChiKey: YZSRPAPCJBJUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 5,7-dimethyl-6,8-dioxo-9-phenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-1,5,7,9a-tetraaza-fluoren-4-yl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,3-dimethyl-10-(4-methylthiazol-2-yl)-5-phenyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 溴 、 苄基三甲基氯化铵 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 5,7-dimethyl-6,8-dioxo-9-phenyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-1,5,7,9a-tetraaza-fluoren-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR INHIBER LE CANAL CFTR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014097148A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。