17-碘十七酸 | 60451-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 17-碘十七酸
• 英文名称: 17-iodo-heptadecanoic acid
• 英文别名: 17-Jod-heptadecansaeure；17-Iodheptadecansaeure；17-Iodoheptadecanoic acid
• CAS: 60451-92-5
• 化学式: C₁₇H₃₃IO₂
• mdl: MFCD00040783
• 分子量: 396.352
• InChiKey: UBQLJCFBCITRNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.941
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-碘十七酸 生成 17-碘十七烷酸
  参考文献：
  名称：

  RICHE, F.;MATHIEU, J. -P.;VINCENS, M.;BARDY, A.;COMET, M.;VIDAL, M., BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 1-2, 49-55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸 在 platinum(IV) oxide lithium amide 、 氢气 、 ferric nitrate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 氨 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 17-碘十七酸
  参考文献：
  名称：

  Riche, Francoise; Mathieu, Jean-Paul; Vincens, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 1-2, p. 49 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for monitoring blood flow and metabolic uptake in tissue with radiolabeled alkanoic acid
  申请人：——

  公开号：US20040253177A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to novel modified fatty acid analogs, where a positron or gamma-emitting label is placed at a position on a fatty acid backbone and an organic substituent is substituted at the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions of a fatty acid backbone. These novel fatty acid analogs are designed to enter the tissues of interest by the same long chain fatty acid carrier mechanism as natural fatty acids, however, functional substituents in the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions, block the catabolic pathway, thus trapping these analogs in a virtually unmodified form in the tissues of interest.

  本发明涉及新型的改性脂肪酸类似物，其中在脂肪酸骨架的某个位置放置一个正电子或伽马发射标签，并且在脂肪酸骨架的2,3; 3,4; 4,5; 5,6等序列位置上用有机取代基进行取代。这些新型的脂肪酸类似物旨在通过天然长链脂肪酸载体机制进入感兴趣的组织，然而，2,3; 3,4; 4,5; 5,6等序列位置的功能性取代基阻断了分解代谢途径，从而将这些类似物以几乎未修改的形式陷阱在感兴趣的组织中。
• Design, synthesis, and evaluation of .omega.-iodovinyl- and .omega.-iodoalkyl-substituted methyl-branched long-chain fatty acids
  作者：Mark M. Goodman、A. P. Callahan、F. F. Knapp

  DOI：10.1021/jm00383a020

  日期：1985.6

  The synthesis of a new methyl-branched fatty acid, (E)-19-iodo-3(RS)-methyl-18-nonadecenoic acid (19), is described. Methyl branching has been introduced at the 3-position to inhibit beta-oxidation and radioiodide has been attached as a trans-vinyl iodide. Preparation of 19 involved a 15-step sequence of reactions climaxing with formation of the methyl ester 18 by iododestannylation of methyl (E)-

  描述了一种新的甲基支链脂肪酸（E）-19-碘-3（RS）-甲基-18-十九碳烯酸的合成方法（19）。在3-位引入了甲基支链以抑制β-氧化，并且放射性碘已作为反式乙烯基碘连接。19的制备涉及15个步骤的反应步骤，该步骤通过将（E）-19-（三正丁基锡烷基）-3（RS）-甲基-18-壬二烯酸甲酯（17）的碘去锡烷基化来形成甲酯18达到高潮。 n-Bu3SnH与3（RS）-甲基-18-十八碳烯酸甲酯的反应生成的盐（16）。甲基支化是通过噻吩的Friedel-Crafts与由3-甲基戊二酸酐生成的3（RS）-甲基-4-羰基甲氧基丁酰氯（3）酰化而引入的。新药[125I] -19表现出较高的心肌摄取（5分钟，4.89％剂量/ g； 30分钟，3.32％剂量/ g），与相应的直链类似物19- [125I] -iodo-18相比，良好的心/血（H / B）比（5分钟，5.4 / 1； 30分钟，4.3 /
• METHOD FOR MONITORING BLOOD FLOW AND METABOLIC UPTAKE IN TISSUE WITH RADIOLABELED ALKANOIC ACID
  申请人：Elmaleh David R.

  公开号：US20130052129A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to novel modified fatty acid analogs, where a positron or gamma-emitting label is placed at a position on a fatty acid backbone and an organic substituent is substituted at the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions of a fatty acid backbone. These novel fatty acid analogs are designed to enter the tissues of interest by the same long chain fatty acid carrier mechanism as natural fatty acids, however, functional substituents in the 2,3; 3,4; 4,5; 5,6 and other sequence positions, block the catabolic pathway, thus trapping these analogs in a virtually unmodified form in the tissues of interest.

  本发明涉及一种新型的改性脂肪酸类似物，其中在脂肪酸骨架的一个位置放置正电子或伽马发射标签，并在脂肪酸骨架的2,3; 3,4; 4,5; 5,6和其他序列位置上替换有机取代基。这些新型脂肪酸类似物被设计为通过与天然脂肪酸相同的长链脂肪酸载体机制进入感兴趣的组织，但是，在2,3; 3,4; 4,5; 5,6和其他序列位置上的功能性取代基会阻止分解途径，从而在感兴趣的组织中将这些类似物困在几乎未经修改的形式中。
• Hunsdiecker; Hunsdiecker, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 294
  作者：Hunsdiecker、Hunsdiecker

  DOI：——

  日期：——
• SCHULTZ, W. E.;MACHULLA, H. -J.;FEINENDEGEN, L. E., J. RADIOANAL. AND NUCL. CHEM. LETT., 135,(1989) N, C. 199-205
  作者：SCHULTZ, W. E.、MACHULLA, H. -J.、FEINENDEGEN, L. E.

  DOI：——

  日期：——