17-溴十七酸 | 13099-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 17-溴十七酸
• 英文名称: 17-Brom-heptadecansaeure
• 英文别名: 17-bromoheptadecanoic acid
• CAS: 13099-35-9
• 化学式: C₁₇H₃₃BrO₂
• mdl: MFCD00040782
• 分子量: 349.352
• InChiKey: GABSTWMSOFZKEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74°C
• 沸点：
  436.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.941
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-溴十七酸 在 三氟化硼 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-<17-Brom-heptadecanoyl>-guajacol-allylaether
  参考文献：
  名称：

  Schill,G., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2689 - 2698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-羟基十七烷酸 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17-溴十七酸
  参考文献：
  名称：

  Schill,G., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2689 - 2698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Surface Active Properties and Biological Activities of Novel Anionic Surfactant Based on Oxapyridazinone Derivatives
  作者：Manal Mohamed El-Shahawi、Alyaa Abou Sheashaa Shalaby、Adel Mohy El-Din Gabre、Abd El-Hamed Mahmoud Ghonim

  DOI：10.1007/s11743-015-1756-9

  日期：2016.1

  A series of novel oxapyridazinone derivatives has been synthesized via cyclization of the corresponding sodium salt of α‐sulfonated fatty acid hydrazide with chloroacetic acid in the presence of sodium acetate and acetic anhydride. The structures of the prepared compounds were elucidated using different spectroscopic and elemental analysis. The surface properties (surface tension, CMC value and area

  在乙酸钠和乙酸酐存在下，通过将α-磺化脂肪酸酰肼的相应钠盐与氯乙酸环化，合成了一系列新型的氧杂哒嗪酮衍生物。使用不同的光谱和元素分析阐明了制备的化合物的结构。表面特性（表面张力，CMC值和每分子面积），热力学稳定性和制得的化合物的抗微生物活性进行了测定，并与标准的商业材料Texapone ®的N- 70。制备的化合物具有与标准品相当的表面活性，因此可用作阴离子表面活性剂。
• Lupane derivatives, their preparation and the pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05468888A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The present invention relates to new lupane dervivatives of the general formula: ##STR1## to their salts, to their preparation and to the pharmaceutical compositions which contain them.

  本发明涉及一般式为：##STR1## 的新鲁班衍生物，其盐，其制备以及含有它们的药物组合物。
• 锝-99m标记的三苯基膦盐衍生物的制备方法与应用
  申请人：河南中医药大学

  公开号：CN108484687A

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明涉及锝‑99m标记的三苯基膦盐衍生物的制备方法与应用，可有效解决三苯基膦盐衍生物的制备，并用于阳离子心肌显像剂的问题，方法是，ω‑溴代脂肪烃酸I反应得到ω‑溴代脂肪烃酰氯Ⅱ，将ω‑溴代脂肪烃酰氯Ⅱ与二茂铁反应，生成氯被二茂铁取代的中间体Ⅲ，将中间体Ⅲ与三苯基膦反应，经分离得固体产物前体Ⅳ，将放射性活度为740 MBq的Na99mTcO4淋洗液加入聚四氟高压罐中，用N2吹干，加入产物前体、Cr(CO)6、CrCl3和甲醇，密封聚四氟高压罐；油浴下磁力搅拌，然后冰浴，过滤，滤液用HPLC进行纯化、分析鉴定得到锝‑99m标记的三苯基膦盐衍生物Ⅳ，本发明方法简单，易操作，原料丰富，成本低，产率高，有效用于制备SPECT心肌灌注显像剂，医用和商业价值大。
• METHOD FOR PRODUCING CROSS-COUPLING COMPOUND
  申请人：Fujimori Taketoshi

  公开号：US20100048929A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  To provide a method for performing a cross-coupling reaction of a Grignard compound with an alkyl halide simply, efficiently and in high yield, a method for obtaining a ω-bromo long chaincarboxylic acid simply and efficiently using an easily obtainable raw material and a method for producing a useful branched fatty acid simply and efficiently. [R 1 : an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, R 2 : an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms with a carboxyl group and X and X′: a halogen atom] [n: an integer of 9 to 17] [n: an integer of 9 to 17, R 1a : a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and X: a halogen atom]

  提供一种简单、高效、高产率的格氏试剂与卤代烷进行交叉偶联反应的方法，以简单、高效的方式利用易得原料获得ω-溴长链羧酸的方法，以及以简单、高效的方式生产有用的支链脂肪酸的方法。[R1：具有1至15个碳原子的烷基，R2：具有1至30个碳原子的烷基，带有羧基，X和X'：卤素原子][n：9至17的整数][n：9至17的整数，R1a：具有3至8个碳原子的支链烷基，X：卤素原子]
• A General Iron‐Catalyzed Decarboxylative Oxygenation of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Luca Mareen Denkler、Meghana Aladahalli Shekar、Tak Shing Jason Ngan、Luke Wylie、Dinar Abdullin、Marianne Engeser、Gregor Schnakenburg、Tobias Hett、Frank Hendrik Pilz、Barbara Kirchner、Olav Schiemann、Patrycja Kielb、Ala Bunescu

  DOI：10.1002/anie.202403292

  日期：2024.8.5

  We developed a general iron-catalyzed decarboxylative oxygenation strategy that occurs under extraordinarily mild conditions, displays high functional group tolerance, and has a broad substrate scope. We conducted a detailed mechanistic study of the transformation, underpinning the further development of iron-photocatalyzed decarboxylative methodologies.

  我们开发了一种通用的铁催化脱羧氧化策略，该策略在极其温和的条件下发生，表现出高官能团耐受性，并且具有广泛的底物范围。我们对该转化进行了详细的机理研究，为铁光催化脱羧方法的进一步发展奠定了基础。