2,2-二甲基-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮 | 2041-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(o-tolyl)propan-1-one
• 英文别名: 2,2,2'-trimethylpropiophenone；tert-Butyl o-tolyl ketone；t-butyl o-tolyl ketone；2,2-dimethyl-1-o-tolyl-propan-1-one；2,2-Dimethyl-1-o-tolyl-propan-1-on；2',2,2-trimethyl-propiophenone；2,2-Dimethyl-1-(2-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 2041-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD00032321
• 分子量: 176.258
• InChiKey: AWNJETOROKEWCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮 在 formamide 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-1-o-tolylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted rearrangements of .alpha.-arylneopentylammonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00806a028
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 生成 2,2-二甲基-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of o-tolyllithium compounds to di-tert-butyl ketone. Thermal and organolithium-catalyzed isomerization of o-tolyldi-tert-butylcarbinol rotamers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00441a015

文献信息

• Iron-Catalyzed <i>Ortho</i> C–H Methylation of Aromatics Bearing a Simple Carbonyl Group with Methylaluminum and Tridentate Phosphine Ligand
  作者：Rui Shang、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/jacs.6b06908

  日期：2016.8.17

  (Me2N-TP), that allows us to convert an ortho C-H bond to a C-CH3 bond in aromatics and heteroaromatics bearing simple carbonyl groups under mild oxidative conditions. The reaction is powerful enough to methylate all four ortho C-H bonds in benzophenone. The reaction tolerates a variety of functional groups, such as boronic ester, halide, sulfide, heterocycles, and enolizable ketones.

  近年来，芳烃的铁催化 CH 官能化引起了化学家的广泛关注，但由于需要在底物上精心设计导向基团，迄今为止阻碍了苯甲酸和酮等简单芳香羰基化合物的使用，大大减少了其合成公用事业。我们在这里描述了温和反应性甲基铝试剂和用于金属催化的新三齿膦配体 4-(双(2-(二苯基膦基)苯基)膦基)-N,N-二甲基苯胺 (Me2N-TP) 的组合，这使我们能够在温和的氧化条件下将带有简单羰基的芳烃和杂芳烃中的邻位 CH 键转化为 C-CH3 键。该反应足够强大，可以甲基化二苯甲酮中的所有四个邻位 CH 键。该反应耐受多种官能团，如硼酸酯、
• A New Synthesis of 3-Isochromanone Derivatives Based on the Reaction of<i>o</i>-Acylbenzyllithiums with Ethyl Chloroformate
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Tohru Mannami、Masataka Kawakita、Junsuke Tokimatsu、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.67.582

  日期：1994.2

  A new method for the preparation of 3-isochromanone derivatives is reported. The method consists of the ethoxycarbonylation of o-acylbenzyllithiums with ethyl chloroformate and the subsequent NaBH4...

  报道了一种制备 3-异色满酮衍生物的新方法。该方法包括邻酰基苄基锂与氯甲酸乙酯的乙氧基羰基化和随后的 NaBH4...
• ¹³C N.M.R. STUDIES: PART IV. CARBON-13 N.M.R. SPECTRA OF SOME ALKYL PHENYL KETONES
  作者：K. S. Dhami、J. B. Stothers

  DOI：10.1139/v65-065

  日期：1965.2.1

  The 15.1 Mc/s 13C n.m.r. spectra of 21 substituted alkyl phenyl ketones, ArCOR, have been determined and the 13C chemical shifts measured. This group of compounds included examples of each of the ethyl, isopropyl, and t-butyl phenyl ketone series. Variations of the chemical shifts with structure are analyzed and compared with the results for substituted acetophenones. The study of steric inhibition

  已确定 21 种取代烷基苯基酮 (ArCOR) 的 15.1 Mc/s 13C nmr 光谱并测量了 13C 化学位移。这组化合物包括乙基、异丙基和叔丁基苯基酮系列的实例。分析化学位移随结构的变化，并与取代苯乙酮的结果进行比较。详细讨论了通过 13C 数据对这些化​​合物中缀合的空间抑制的研究。还确定了一些甲基芳基酮的乙酰碳参数，以检查该基团的取向对多环芳族骨架的影响。
• Anti-Inflammatory and Antioxidant Conjugates Useful for Treating Metabolic Disorders
  申请人：Mian Alec

  公开号：US20100234452A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to methods for treating metabolic disorders with compounds that are conjugates. The conjugates of the present invention are comprised of salicylic acid, triflusal, diflusinal, salsalate, IMD-0354, ibuprofen, diclofenac, licofelone, or HTB, and one or more antioxidants.

  本发明涉及使用酯类化合物治疗代谢性疾病的方法。本发明的酯类化合物包括水杨酸、三氟沙利酸、二氟西纳酸、水杨酸盐、IMD-0354、布洛芬、双氯芬酸、利可酮或HTB，以及一种或多种抗氧化剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE PAIN
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150141479A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II, and methods for treating or preventing or modulating moderate to severe pain in a disease may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of pain, severe pain, chronic pain, chemotherapy induced pain, epilepsy, glaucoma, arthritis, tooth aches, inflammation, musculoskeletal pain, sciatica, radiculopathy pain, migraine, neuropathic pain, post herpetic neuralgia, neuralgia pain, multiple sclerosis, multiple sclerosis, restless legs syndrome (RLS), cluster headache, depression, fibromyalgia, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), convulsions, partial seizures, mood-stabilizing agent and bipolar disorder.

  该发明涉及式I和式II的化合物或其药用盐，以及其多晶体、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的式I或式II化合物的药物组合物，以及用于治疗、预防或调节疾病中中度至严重疼痛的方法可以制备为口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射。这些组合物可用于治疗疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗诱导疼痛、癫痫、青光眼、关节炎、牙痛、炎症、肌肉骨骼疼痛、坐骨神经痛、神经根痛、偏头痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、多发性硬化症、多发性硬化症、不安腿综合症（RLS）、集束性头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、抽搐、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的药物组合物。