1-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基苯 | 24785-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基苯
• 英文名称: 1-(2,2-Dimethylpropyl)-2-methylbenzene
• 英文别名: o-Methyl-neopentylbenzol；o-Neopentyltoluol；Neopen tyltoluene
• CAS: 24785-42-0
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: WRMXZKBOHIXDKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基苯 在 potassium permanganate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-pivaloylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新戊基衍生物的化学：I.苄基格氏试剂与叔丁基卤化物的反应性。新戊基苯甲酸的合成及热力学解离常数

  摘要：

  苄基卤化镁与叔丁基卤的反应除生成新戊基苯外，还生成邻位和对叔丁基甲苯。已经研究了（i）两种反应物中都存在的卤原子，（ii）所用镁的纯度，（iii）进行反应的溶剂和（iv）取代基中的取代基的影响。格氏试剂的芳环。还研究了叔丁基氯化镁与4-烷基苄基氯的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92843-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-(2-甲基苯基)-1-丙酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted rearrangements of .alpha.-arylneopentylammonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00806a028

文献信息

• A novel synthesis of neopentylbenzenes
  作者：A. R. Bassindale、C. Eaborn、D. R. M. Walton

  DOI：10.1039/j39690002505

  日期：——

  Benzyl chlorides react with t-butyl-lithium in a mixture of pentane and hexane to give neopentylbenzenes, XC6H4·CH2But. Yields were (X =) H, 75; o-Me, 25; m-Me, 55; p-Me, 62; m-F, 70; p-F, 70; m-Cl, 60; p-Cl, 69; p-Br, 60%.

  苄基氯与戊烷和己烷的叔丁基锂反应，生成新戊基苯XC 6 H 4 ·CH 2 Bu t。产率为（X ＝）H，75； [M + H] +。o -Me，25；m -Me，55；p -Me，62； n。m -F，70；p -F，70；m -Cl，60；m / z。对氯，69；m / z。对溴，60％。
• Nickel-mediated cross-coupling of unactivated neopentyl iodides with organozincs
  作者：Kwangyong Park、Kaixu Yuan、William J. Scott

  DOI：10.1021/jo00070a022

  日期：1993.8

  (dppf)NiCl2 catalyzes the cross-coupling of unactivated primary neopentyl iodides with diorganozinc reagents. The zinc nucleophiles are formed by the treatment of ZnCl2.dioxane with 2 mol equiv of a Grignard reagent in an ethereal solvent. The cross-coupling works optimally for diorganozincs formed from aryl chlorides or CH3MgCl. Use of aryl bromides can cause reduction and/or reductive dimerization of the electrophile. The analogous reaction with (CH3)2CuMgCl in either the presence or the absence of Group 10 metal catalysts failed to afford reasonable yields of cross-coupled products. The diorganozinc methodology overcomes many of the side reactions observed with the (dppf)-NiCl2-mediated cross-coupling of Grignard reagents.