N₁-{5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-3-methyl-4-isoxazolyl}-(E)-2-cyano-3-(2-nitro phenyl)-2-propenamide | 1400937-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N₁-{5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-3-methyl-4-isoxazolyl}-(E)-2-cyano-3-(2-nitro phenyl)-2-propenamide
• 英文别名: (E)-2-cyano-N-[5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl]-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1400937-21-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₅
• 分子量: 430.42
• InChiKey: RLFFBNYBYYWDKP-HEMGCLFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N₁-{5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-3-methyl-4-isoxazolyl}-(E)-2-cyano-3-(2-nitro phenyl)-2-propenamide 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-methyl-3-{3-methyl-5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-3,4-dihydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑基嘧啶[4,5- b ]喹啉和异恶唑基色酮[2,3 - d ]嘧啶-4-酮的设计，合成，抗菌，抗炎和镇痛活性

  摘要：

  2-甲基-3- {3-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢嘧啶[4,5 - b ]喹啉-4的新系列-酮5和3- {3-甲基-5 - [（ë）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢-2- ħ -chromeno [2,3- d ]嘧啶从异恶唑基氰基乙酰胺合成子2合成了-4-ones 7。通过使4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑1与氰基乙酸乙酯反应获得化合物2。异恶唑基嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4-酮5是从化合物2经与o的缩合得到的。-硝基硝基苯甲醛，然后用SnCl 2处理，随后进行串联N-乙酰化，然后用乙酸酐进行环脱水。通过与水杨醛反应并随后与甲醛环化，将化合物2转化为异恶唑基铬诺[2,3 - d ]嘧啶-4-酮7。化合物2 – 7的特征在于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。对标题化合物5a – f和7a –

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.029
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-methyl-5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]isoxazole 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N₁-{5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)-1-ethenyl]-3-methyl-4-isoxazolyl}-(E)-2-cyano-3-(2-nitro phenyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑基嘧啶[4,5- b ]喹啉和异恶唑基色酮[2,3 - d ]嘧啶-4-酮的设计，合成，抗菌，抗炎和镇痛活性

  摘要：

  2-甲基-3- {3-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢嘧啶[4,5 - b ]喹啉-4的新系列-酮5和3- {3-甲基-5 - [（ë）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢-2- ħ -chromeno [2,3- d ]嘧啶从异恶唑基氰基乙酰胺合成子2合成了-4-ones 7。通过使4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑1与氰基乙酸乙酯反应获得化合物2。异恶唑基嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4-酮5是从化合物2经与o的缩合得到的。-硝基硝基苯甲醛，然后用SnCl 2处理，随后进行串联N-乙酰化，然后用乙酸酐进行环脱水。通过与水杨醛反应并随后与甲醛环化，将化合物2转化为异恶唑基铬诺[2,3 - d ]嘧啶-4-酮7。化合物2 – 7的特征在于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。对标题化合物5a – f和7a –

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.029