5,6-dimethoxy-4,7-dinitro-3H-isobenzofuran-1-one | 90771-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-4,7-dinitro-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-4,7-dinitro-3H-isobenzofuran-1-one；4,7-Dinitro-metameconin；5,6-dimethoxy-4,7-dinitro-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 90771-85-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₈
• 分子量: 284.182
• InChiKey: CLCHLWCWHLEFCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-4,7-dinitro-3H-isobenzofuran-1-one 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 5-hydroxy-6-methoxy-4,7-dinitro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/10085

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  m-袂康宁 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,6-dimethoxy-4,7-dinitro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/10085

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METAMECONINE AS A MODEL COMPOUND IN THE STUDY OF AROMATIC REACTIONS
  作者：S. Safe、Marjorie Allen、R. Y. Moir

  DOI：10.1139/v62-364

  日期：1962.12.1

  course of nitration, bromination, and demethylation reactions of metameconine and its derivatives. The discovery that metameconine could easily be dinitrated enabled us to bring to light equally interesting results in the relative rates of reduction of the nitro groups, in the course of certain nucleophilic substitution reactions, in the activation of the methylene group, and in certain physical properties

  以前的工作已经显示了间甲甲酮及其衍生物的硝化、溴化和去甲基化反应过程有些出人意料。间甲酮碱可以很容易地被二硝化的发现使我们能够揭示同样有趣的结果，这些结果在硝基还原的相对速率、某些亲核取代反应的过程中、亚甲基的活化中以及某些物理性质中. 过去和现在的大部分工作现在主要关注 7 位硝基的特殊性质。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：AHLMARK Marko

  公开号：US20110086852A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  Compounds of formula (I), wherein R 1 -R 4 , X, Y and Z are as defined in claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  式(I)的化合物，其中R1-R4，X，Y和Z如权利要求中所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US08318785B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of formula (I) exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  化合物式(I)的化合物具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• NEW PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1910325B1

  公开（公告）日：2010-10-06
• US8318785B2
  申请人：——

  公开号：US8318785B2

  公开（公告）日：2012-11-27