7-(Chloromethyl)quinoline | 97850-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(Chloromethyl)quinoline
• CAS: 97850-40-3
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.63
• InChiKey: LZTNYGWHNOXGHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Chloromethyl)quinoline 、 三苯基氢化锡 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 氘代苯 生成 7-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  MAHIOU, BELAID;GLEICHER, GERALD JAY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4466-4469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(溴甲基)喹啉 、 氯化锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARVEY, STEPHEN;JUNK, PETER C.;RASTON, COLIN L.;SALEM, GEOFFREY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, C. 3134-3140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Phenylsulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0261539A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  Neue substituierte Phenylsulfonamide können durch Umsetzung von entsprechenden Aminen mit Sulfonhalogeniden hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe zur Hemmung von enzymatischen Reaktionen und zur Hemmung der Thrombozytenaggregationen eingesetzt werden.

  通过将相应的胺与磺酰卤反应，可以生成新的取代苯基磺酰胺。 新化合物可用作抑制酶反应和抑制血小板聚集的活性物质。
• MAHIOU, BELAID;GLEICHER, GERALD JAY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4466-4469
  作者：MAHIOU, BELAID、GLEICHER, GERALD JAY

  DOI：——

  日期：——
• HARVEY, STEPHEN;JUNK, PETER C.;RASTON, COLIN L.;SALEM, GEOFFREY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, C. 3134-3140
  作者：HARVEY, STEPHEN、JUNK, PETER C.、RASTON, COLIN L.、SALEM, GEOFFREY

  DOI：——

  日期：——
• US5093340A
  申请人：——

  公开号：US5093340A

  公开（公告）日：1992-03-03
• US5070096A
  申请人：——

  公开号：US5070096A

  公开（公告）日：1991-12-03