[(2R,3S,4R,5R)-2-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-3-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate | 1615696-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R)-2-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-3-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 1615696-48-4
• 化学式: C₂₅H₂₃ClFN₅O₄
• 分子量: 511.94
• InChiKey: ASPGIIRUJMBBQB-KEJAMHIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-2-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-3-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 叔丁基氯化镁 、 sodium hydride 、 3-hydroxylacrylic nitrile 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2S)-neopentyl 2-(((((2R,3R,4S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3-fluoro-4-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本文披露了核苷酸类似物、核苷酸类似物合成方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗疾病和/或条件，例如HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014100498A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-4-fluoro-2-methoxy-3-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-2-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-3-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  [FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本文披露了核苷酸类似物、核苷酸类似物合成方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗疾病和/或条件，例如HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014100498A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES, PHOSPHORAMIDATE AND PHOSPHORDIAMIDATE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] NUCLÉOSIDES DE PURINE SUBSTITUÉS, DÉRIVÉS PHOSPHORAMIDATE ET PHOSPHORDIAMIDATE DESTINÉS À TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：INHIBITEX INC

  公开号：WO2013070887A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  This invention is directed to compounds of Formula (I) having the structure that are useful in the treatment of viral infections in mammals, particularly in humans, mediated, at least in part, by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  这项发明涉及具有结构的化合物（I）的公式，这些化合物在哺乳动物，特别是人类中，用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染。
• Substituted Purine Nucleosides, Phosphoramidate and Phosphordiamidate Derivatives for Treatment if Viral Infections
  申请人：INHIBITEX, INC.

  公开号：US20140286903A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention is directed to compounds of Formula (I) having the structure that are useful in the treatment of viral infections in mammals, particularly in humans, mediated, at least in part, by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及具有结构的I式化合物，其在哺乳动物，特别是人类中，对通过Flaviviridae病毒家族中的病毒介导的病毒感染的治疗中是有用的。
• SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES, PHOSPHORAMIDATE AND PHOSPHORDIAMIDATE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Inhibitex, Inc.

  公开号：EP2776438A1

  公开（公告）日：2014-09-17
• US9598457B2
  申请人：——

  公开号：US9598457B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014100498A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs.

  本文披露了核苷酸类似物、核苷酸类似物合成方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗疾病和/或条件，例如HCV感染的方法。