1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-酮 | 112897-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-酮
• 英文名称: 1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-3-one
• 英文别名: 1,7-Dioxaspiro[5.5]undecan-3-one
• CAS: 112897-45-7
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: ZAOVXOMAODXELY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-酮 在 W-2 Raney Ni 氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,7-二氧螺环-[5,5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  螺缩酮立体选择性合成的一般方法。橄榄果蝇信息素及相关化合物的全合成

  摘要：

  通过环化酸脱烷基-2二氢合成这些 despiroacetals des systemes dioxa-1,7spiro [5.5] undecane et dioxa-1,6spiro [4.5] decane a partir d'α-hydroxyalkyl-5 furannebutanols-2 et-furannepropanols-2 -3,6 羟基-6 w-羟基丁基- et -丙基-2 pyrannones-3

  DOI：

  10.1021/ja00214a039
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dioxaspiro[4.5]decan-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 生成 1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  A novel method for the synthesis of spiroketal systems. Synthesis of the pheromones of the common wasp and the olive fruit fly

  摘要：

  Total syntheses of the pheromones of the common wasp and the olive fruit fly were accomplished by a strategy in which the key transformation involved the cleavage of tetrahydrofuran with (tert-butyldimethyl-sily)manganese pentacarbonyl followed by sequential insertion of ethyl acrylate.

  DOI：

  10.1021/jo00010a005

文献信息

• Ishii, Keitaro; Kotera, Masashi; Nakano, Takao, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 19 - 28
  作者：Ishii, Keitaro、Kotera, Masashi、Nakano, Takao、Zenko, Tatsuya、Sakamoto, Masanori、et al.

  DOI：——

  日期：——
• DESHONG, PHILIP;RYBCZYNSKI, PHILIP J., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3207-3210
  作者：DESHONG, PHILIP、RYBCZYNSKI, PHILIP J.

  DOI：——

  日期：——
• DESHONG, PHILLIP;WALTERMIRE, ROBERT E.;AMMON, HERMAN L., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 6, 1901-1910
  作者：DESHONG, PHILLIP、WALTERMIRE, ROBERT E.、AMMON, HERMAN L.

  DOI：——

  日期：——
• A general approach to the stereoselective synthesis of spiroketals. A total synthesis of the pheromones of the olive fruit fly and related compounds
  作者：Philip. DeShong、Robert E. Waltermire、Herman L. Ammon

  DOI：10.1021/ja00214a039

  日期：1988.3

  Synthese de spiroacetals des systemes dioxa-1,7spiro [5.5] undecane et dioxa-1,6spiro [4.5] decane a partir d'α-hydroxyalkyl-5 furannebutanols-2 et -furannepropanols-2 via la cyclisation acide des alkyl-2 dihydro-3,6 hydroxy-6 w-hydroxybutyl- et -propyl-2 pyrannones-3

  通过环化酸脱烷基-2二氢合成这些 despiroacetals des systemes dioxa-1,7spiro [5.5] undecane et dioxa-1,6spiro [4.5] decane a partir d'α-hydroxyalkyl-5 furannebutanols-2 et-furannepropanols-2 -3,6 羟基-6 w-羟基丁基- et -丙基-2 pyrannones-3
• A novel method for the synthesis of spiroketal systems. Synthesis of the pheromones of the common wasp and the olive fruit fly
  作者：Philip DeShong、Philip J. Rybczynski

  DOI：10.1021/jo00010a005

  日期：1991.5

  Total syntheses of the pheromones of the common wasp and the olive fruit fly were accomplished by a strategy in which the key transformation involved the cleavage of tetrahydrofuran with (tert-butyldimethyl-sily)manganese pentacarbonyl followed by sequential insertion of ethyl acrylate.