5-methyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one | 4937-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-methyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 5-methyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one；5,11-dihydro-5-methyl-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one；5-methyl-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 4937-78-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: SVUFORYXDVGXLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-213 °C
• 沸点：
  443.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 5-methyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以to obtain 11-(2-chloropropionyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one which的产率得到11-(2-chloro-propionyl)-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones

  摘要：

  化学式为 ##STR1## 的新型5,11-二氢-6H-吡啶[2,3-b][1,4]-苯二氮平-6-酮，其中R.sub.1选自氢、1至6个碳原子的烷基、直链和支链、3至20个碳原子的单烯和多烯不饱和脂肪烃、1至4个烷基碳原子的苯基烷基和肉桂基，R.sub.2选自氢、甲基和乙基，A为直链或支链的2至5个碳原子的烷基，以及其非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抑制溃疡和分泌的活性，以及其制备的新方法。

  公开号：

  US04213985A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-(2-硝基苯甲酰氨基)吡啶 在 palladium diacetate potassium tert-butylate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-methyl-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  钯介导的二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂和苯并吡啶类似物的方法。篷布的有效合成

  摘要：

  已开发出一种合成二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂庚酮-11-酮和类似物吡啶并苯并二氮杂酮的合成途径。该方法依赖于（杂）芳基卤化物和适当的苯胺部分之间的分子内胺化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.061

文献信息

• 11-Aminoalkyl-pyridobenzodiazepinones and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04021557A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, straight or branched alkyl of 1 to 3 carbon atoms or benzyl, R.sub.2 is straight or branched alkyl of 1 to 3 carbon atoms, or R.sub.1 and R.sub.2, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, are pyrrolidino, piperidino or hexamethyleneimino, A and B are each nitrogen or methylidenyl (=CH-), but other than both nitrogen or methylidenyl at the same time, and n is 2 or 3, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as the salts are useful as bronchospasmolytics.

  公式为 ##STR1## 的化合物，其中R.sub.1为氢，1至3个碳原子的直链或支链烷基或苄基，R.sub.2为1至3个碳原子的直链或支链烷基，或R.sub.1和R.sub.2与彼此和它们所附着的氮原子一起是吡咯烷基，哌啶基或己亚甲基亚胺基，A和B分别为氮或甲基亚烯基(=CH-)，但不同时为氮或甲基亚烯基，n为2或3，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐；这些化合物以及盐在支气管痉挛解除方面有用。
• US4021557A
  申请人：——

  公开号：US4021557A

  公开（公告）日：1977-05-03
• US4213985A
  申请人：——

  公开号：US4213985A

  公开（公告）日：1980-07-22
• Palladium-mediated approach to dibenzo[b,e][1,4]diazepines and benzopyrido-analogues. An efficient synthesis of tarpane
  作者：Egle M. Beccalli、Gianluigi Broggini、Giuseppe Paladino、Caterina Zoni

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.061

  日期：2005.1

  An original synthetic route toward dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones and analogues pyridobenzodiazepinones has been developed. The method relies upon an intramolecular amination process between an (hetero)aryl halide and the appropriate aniline moiety.

  已开发出一种合成二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂庚酮-11-酮和类似物吡啶并苯并二氮杂酮的合成途径。该方法依赖于（杂）芳基卤化物和适当的苯胺部分之间的分子内胺化过程。
• Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04213985A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, straight and branched chain, mono and poly unsaturated aliphatic hydrocarbon of 3 to 20 carbon atoms, phenyl alkyl of 1 to 4 alkyl carbon atoms and cinnamyl, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and ethyl and A is straight or branched chain alkylene of 2 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having ulcer inhibiting and secretion inhibiting activity and a novel process for their preparation.

  化学式为 ##STR1## 的新型5,11-二氢-6H-吡啶[2,3-b][1,4]-苯二氮平-6-酮，其中R.sub.1选自氢、1至6个碳原子的烷基、直链和支链、3至20个碳原子的单烯和多烯不饱和脂肪烃、1至4个烷基碳原子的苯基烷基和肉桂基，R.sub.2选自氢、甲基和乙基，A为直链或支链的2至5个碳原子的烷基，以及其非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抑制溃疡和分泌的活性，以及其制备的新方法。