2-氯-3-(2-硝基苯甲酰氨基)吡啶 | 1028-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-(2-硝基苯甲酰氨基)吡啶
• 中文别名: N-(2-氯-3-吡啶基)-2-硝基苯甲酰胺；2-氯-3-(2-硝基苯甲酰胺)吡啶
• 英文名称: N-(2-chloro-pyridin-3-yl)-2-nitro-benzamide
• 英文别名: N-(2-chloropyridin-3-yl)-2-nitrobenzamide；3-(2-nitrobenzoylamino)-2-chloropyridine；N-(2-chloro-pyridin-3-yl)-2-nitro-benzamide；N-(2-chloro-3-pyridyl)-o-nitrobenzamide；2-nitro-N-(2-chloro-pyridin-3-yl)-benzamide；2-Chlor-3-(2-nitrobenzoylamino)-pyridin
• CAS: 1028-86-0
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O₃
• mdl: MFCD03389530
• 分子量: 277.667
• InChiKey: JZEBEDCRJXPXIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158.0-161.5 °C
• 沸点：
  377.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

化学性质：结晶，熔点为157-159℃。

用途：哌吡酮的中间体。

生产方法：通过3-氯基-2-氯吡啶与邻硝基苯甲酰氯在三乙胺参与下反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(2-硝基苯甲酰氨基)吡啶 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-B][1,4]苯并二氮杂-6-酮
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗精神病药的新吡啶并二氮杂卓衍生物：合成和神经化学研究。

  摘要：

  发现一种新的，安全的，非典型的抗精神病药仍然是一项重要的挑战。为实现此目标，需要一系列N-甲基哌嗪子并吡啶并[2,3-b] [1,4]-和-[1,5]-和-pyrido [4,3-b] [1,4]-和-合成了[1,5]-苯并二氮杂s。多巴胺能（D1，D2），血清素能（5-HT2）和胆碱能（M）亲和力（通常在抗精神病药物的作用机理中得到体现）是使用它们各自的体外受体结合测定法确定的。每种化合物的所有亲和力均降低。发现最佳取代基在2或8位上以保持亲和力，而在5位上被酰基或烷基取代显着降低结合亲和力。吡啶并二氮杂卓衍生物，例如氯氮平，被发现对阿扑吗啡介导的刻板印象无活性或仅弱效。8-氯-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-11H-吡啶酮在狗身上建立的原始且复杂的行为模型已成功用于区分不同种类的精神药物并区分典型和非典型的精神安定药[ 2,3-b] [1,4]苯二氮卓（9），8-甲基-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-11H-吡啶基[2

  DOI：

  10.1021/jm00067a009
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-3-(2-硝基苯甲酰氨基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种肠胃药盐酸哌仑西平重要中间体的简便合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种肠胃药盐酸哌仑西平重要中间体的简便合成工艺，针对5,11‑二氢‑11‑氯乙酰基‑6H‑吡啶并[2.3‑b][1,4]苯并二氮卓‑6‑酮的合成，开发出了一条原料简单易得、操作简单的合成工艺，以邻硝基苯甲酸和2‑氯‑3‑氨基吡啶为主原料，五步合成目标化合物，成本低，收率高、纯度高，对最终药物有深远的现实意义。

  公开号：

  CN109627241A

文献信息

• [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019087146A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention provides in one aspect azabicycio and diazepine derivatives useful as modulators of muscarinic receptors. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions for treating ocular diseases, the compositions comprising at least one muscarinic receptor modulator. Formulae (I) & (II):

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：
• [EN] THIAZOLOPYRIDINE SIRTUIN MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLOPYRIDINES DE MODULATION DES SIRTUINES
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010071853A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds of Structural Formula (Ia) and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了结构式（Ia）的新型sirtuin调节化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] MUSCARINIC ANTAGONISTS WITH PARP AND SIR MODULATING ACTIVITY AS CYTOPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES MUSCARINIQUES AVEC ACTIVITE MODULATRICE PARP ET SIR EN TANT QU'AGENTS CYTOPROTECTEURS
  申请人：PROTEOSYS AG

  公开号：WO2006008118A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to generally to the cytoprotective activity of mixed muscarinic inhibition/PARP modulation and in particular to the use of dual inhibitors of M1 muscarinic receptor and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) as neuroprotective medicaments, particularly as medicaments for the prevention and/or treatment of neurological diseases. Particularly preferred compounds are condensed diazepinones, e.g. condensed benzodiazepinones such as pirenzepine or compounds which are metabolized to condensed benzodiazepinones such as olanzapine.

  本发明通常涉及混合胆碱能抑制/PARP调节的细胞保护活性，特别是双重抑制剂M1胆碱能受体和聚(ADP核糖)聚合酶（PARP）的用途作为神经保护药物，特别是作为预防和/或治疗神经疾病的药物。特别优选的化合物是缩合二氮杂环酮，例如缩合苯二氮杂环酮，如匹伦唑或代谢成缩合苯二氮杂环酮的化合物，如奥氮平。
• Process for the synthesis of oxazolopyridine compounds
  申请人：Science et Organisation

  公开号：US05077408A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  Process for the synthesis of compounds of formula (I): ##STR1## their pyridinium salts and N-oxides, in which formula: the nitrogen of the pyridine ring is situated in the .alpha.-, .beta.-, .gamma.- or .delta.-position with respect to the ring junction; R.sup.1 represents a halogen, a substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted alkoxy or a nitro, substituted or unsubstituted amino, phenyl or cyano group; 0.ltoreq.m.ltoreq.2; R.sup.2 represents a lower alkyl or cycloalkyl group, a 5- or 6-membered heterocycle containing 1 or 2 hetero atoms, substituted or otherwise, or an aryl group ##STR2## such that: R.sup.3 represents a halogen, a substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted alkoxy or a nitro, phenyl, substituted or unsubstituted sulfonyl, cyano, thioalkyl, substituted or unsubstituted amino, substituted or unsubstituted sulfinyl, mercapto, hydroxyl or ester group, 0.ltoreq.n.ltoreq.5 employing trimethylsilyl polyphosphate (PPSE) as a cyclization agent and enabling the compounds of formula (I) to be obtained in virtually quantitative yields. The compounds of formula I have anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic activity.

  合成化合物的过程是：合成公式(I)的化合物，它们的吡啶盐和N-氧化物，其中公式中：吡啶环的氮原子位于相对于环连接的α、β、γ或δ位置；R.sup.1代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、取代或未取代的氨基、苯基或氰基；0≤m≤2；R.sup.2代表较低的烷基或环烷基、含有1个或2个杂原子的5-或6元杂环、取代或未取代，或芳基 ##STR2## 使得：R.sup.3代表卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或硝基、苯基、取代或未取代的磺酰基、氰基、硫代烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的亚砜基、巯基、羟基或酯基，0≤n≤5，使用三甲基硅聚磷酸酯（PPSE）作为缩合剂，并使得公式(I)的化合物以几乎定量的产率获得。公式I的化合物具有抗炎、镇痛和退烧活性。
• Palladium-mediated approach to dibenzo[b,e][1,4]diazepines and benzopyrido-analogues. An efficient synthesis of tarpane
  作者：Egle M. Beccalli、Gianluigi Broggini、Giuseppe Paladino、Caterina Zoni

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.061

  日期：2005.1

  An original synthetic route toward dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones and analogues pyridobenzodiazepinones has been developed. The method relies upon an intramolecular amination process between an (hetero)aryl halide and the appropriate aniline moiety.

  已开发出一种合成二苯并[ b，e ] [1,4]二氮杂庚酮-11-酮和类似物吡啶并苯并二氮杂酮的合成途径。该方法依赖于（杂）芳基卤化物和适当的苯胺部分之间的分子内胺化过程。