1,4-Diphenylbut-3-en-2-ylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,4-Diphenylbut-3-en-2-ylbenzene
• 英文别名: 1,4-diphenylbut-3-en-2-ylbenzene
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: PIWBQULHHCXVCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diphenylbut-3-en-2-ylbenzene 在 potassium disulfide 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以51%的产率得到2,3,5-三苯基噻吩
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的无硫硫化/烯烃环化：通过多个C–H键的裂解实现对噻吩的经济利用

  摘要：

  提出了一种新颖的，原子经济的，无过渡金属的策略，用于用硫化钾从取代的丁-1-烯合成噻吩。该反应可通过裂解多个C–H键实现双C–S键形成，并提供了一种有效的方法来接近各种官能化的噻吩。此外，该策略也可用于由1,4-二芳基-1,3-二烯合成噻吩。从机理上讲，DMSO起到氧化剂的作用，并涉及由K 2 S原位产生的S 3 •。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03078
• 作为产物：
  描述：

  二苄基甲酮 以 水 为溶剂， 300.0 ℃ 、8.6 MPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 二苯乙烯 、 1,3-diphenylpropene 、 1,3-二苯丙烷 、 1,4-Diphenylbut-3-en-2-ylbenzene 、 (buta-1,3-diene-1,2,4-triyl)tribenzene 、 1,3,4-triphenylbutan-2-one 、 、 、 、 1,2-二苯乙烷 、 甲苯
  参考文献：
  名称：

  水热光化学作为有机地球化学的一种机械工具：二苄基酮的化学

  摘要：

  在地球化学相关条件下的热液有机转化可导致通过多种反应途径形成复杂的产物混合物。模型酮二苄基酮的水热分解反应形成还原，脱水，断裂和偶合产物的混合物，表明同时存在竞争性的自由基和离子反应途径。在这里，我们显示了二苄基酮的Norrish I型光解可如何独立地产生先前提出的苄基自由基，作为纯水热反应的主要中间体。在水热条件下，苄基从二苄基酮和对苯二酚中夺取氢原子-在环境条件下未观察到的偶联反应。光化学方法可以识别主要的自由基偶联产物，并且由于这些产物快速生成，因此该方法还可以测定随后的脱水动力学和Paal–Knorr环化反应。这样，可以分别研究自由基和离子的热反应和水热反应途径。

  DOI：

  10.1021/jo500899x