1-(5-hydroxycarbamoylpentyl)-3-methyl-2-(1-imidazolyl)indole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-hydroxycarbamoylpentyl)-3-methyl-2-(1-imidazolyl)indole hydrochloride
• 英文别名: N-hydroxy-6-(2-imidazol-1-yl-3-methylindol-1-yl)hexanamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂*ClH
• 分子量: 362.859
• InChiKey: GQRJKBAIJUBSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-carboxypentyl)-5-chloro-2-(1-imidazolyl)-3-methylindole hydrochloride 、 甲烷二醇 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(5-hydroxycarbamoylpentyl)-3-methyl-2-(1-imidazolyl)indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted-2-(1-imidazolyl)indoles

  摘要：

  各种1-羧基酸取代的2-(1-咪唑基)吲哚及其功能衍生物是高度特异的血栓素合酶抑制剂。包括它们的合成、药物组合物、利用这些化合物进行治疗的方法以及用于它们合成的中间体。

  公开号：

  US04539410A1

文献信息

• N-substituted-2-(1-imidazolyl)-indoles
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0107618B1

  公开（公告）日：1986-07-16
• US4539410A
  申请人：——

  公开号：US4539410A

  公开（公告）日：1985-09-03
• N-Substituted-2-(1-imidazolyl)indoles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04539410A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  Various 1-carboxylic acid substituted-2-(1-imidazolyl)indoles and functional derivatives thereof are highly specific thromboxane synthetase inhibitors. Synthesis of, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment utilizing such compounds and intermediates for their synthesis are included.

  各种1-羧基酸取代的2-(1-咪唑基)吲哚及其功能衍生物是高度特异的血栓素合酶抑制剂。包括它们的合成、药物组合物、利用这些化合物进行治疗的方法以及用于它们合成的中间体。