1-(5-carboxypentyl)-5-chloro-2-(1-imidazolyl)-3-methylindole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-carboxypentyl)-5-chloro-2-(1-imidazolyl)-3-methylindole hydrochloride
• 英文别名: 6-(5-chloro-2-imidazol-1-yl-3-methylindol-1-yl)hexanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₂*ClH
• 分子量: 382.29
• InChiKey: OAWANHKLPMLHMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-carboxypentyl)-5-chloro-2-(1-imidazolyl)-3-methylindole hydrochloride 、 甲烷二醇 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(5-hydroxycarbamoylpentyl)-3-methyl-2-(1-imidazolyl)indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted-2-(1-imidazolyl)indoles

  摘要：

  各种1-羧基酸取代的2-(1-咪唑基)吲哚及其功能衍生物是高度特异的血栓素合酶抑制剂。包括它们的合成、药物组合物、利用这些化合物进行治疗的方法以及用于它们合成的中间体。

  公开号：

  US04539410A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(1-imidazolyl)-3-methylindole 、 6-溴己酸 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(5-carboxypentyl)-5-chloro-2-(1-imidazolyl)-3-methylindole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted-2-(1-imidazolyl)indoles

  摘要：

  各种1-羧基酸取代的2-(1-咪唑基)吲哚及其功能衍生物是高度特异的血栓素合酶抑制剂。包括它们的合成、药物组合物、利用这些化合物进行治疗的方法以及用于它们合成的中间体。

  公开号：

  US04539410A1

文献信息

• N-substituted-2-(1-imidazolyl)-indoles
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0107618A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  The invention concerns compounds with thromboxane synthetase inhibitor properties of the formula I wherein Ri represents hydrogen or lower alkyl; lm represents 1-imidazolyl unsubstituted or substituted by lower alkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl or carbamoyl; R2 and R3 independently represent hydrogen, lower alkyl, halogen, trifluoromethyl, hydroxy, lower alkoxy, lower alkyl-(thio, sulfinyl or sulfonyl), or R2 and R3 together when attached to adjacent carbons represent lower alkylenedroxy; A represents alkylene of 1 to 12 carbon atoms, alkenylene of 2 to 12 carbon atoms, alkynylene of 2 to 12 carbon atoms, lower alkylenephenylene-lower al- kylene, lower alkylenephenylene, phenylene-lower alkylene, phenylene, a direct bond, lower alkylene-(thio or oxy)-lower alkylene, (thio- or oxy)-phenylene, lower alkylene-(thio- or oxy)-p) enylene, Phenylene-(thio or oxy)-lower alkylene or phenyl one lower alkenylene: B represents carboxy. lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, mono- or di-lower alkylcarbamoyl, cyano, hydroxymethyl, hydroxycarbamoyl, 5-tetrazolyl or formyl; the N-oxides thereof; and salts thereof. They are prepared, for example, by condensing a compound corresponding to the formula I, in which the nitrogen atom carries only a hydrogen atom, with a reactive functional derivative of a compound of the formula HOCH2-A-B.

  本发明涉及具有血栓素合成酶抑制剂特性的式 I 化合物 其中Ri代表氢或低级烷基；lm代表未取代的或被低级烷基、羧基、低级烷氧基羰基或氨基甲酰基取代的1-咪唑基；R2和R3独立地代表氢、低级烷基、卤素、三氟甲基、羟基、低级烷氧基、低级烷基-（硫基、亚磺酰基或磺酰基），或R2和R3一起连接到相邻碳时代表低级烷基二氧基；A 代表 1 至 12 个碳原子的亚烷基、2 至 12 个碳原子的亚烯基、2 至 12 个碳原子 的亚炔基、低级亚烷基亚苯基、低级亚烷基亚苯基、亚苯基-低级亚烷基、苯基、直接键、低亚烷基-(硫代或氧基)-低亚烷基、(硫代或氧基)-亚苯基、低亚烷基-(硫代或氧基)-亚 苯基、苯基-(硫代或氧基)-低亚烷基或苯基一低烯基：B 代表羧基。它们包括：低级烷氧基羰基、氨基甲酰基、单或双低级烷基氨基甲酰基、氰基、羟甲基、羟基氨基甲酰基、5-四唑基或甲酰基；它们的 N-氧化物；以及它们的盐。 例如，通过将氮原子只带一个氢原子的式 I 所对应的化合物与式 HOCH2-A-B 所对应的化合物的活性官能团衍生物缩合，就可以制备这些化合物。
• US4539410A
  申请人：——

  公开号：US4539410A

  公开（公告）日：1985-09-03
• N-Substituted-2-(1-imidazolyl)indoles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04539410A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  Various 1-carboxylic acid substituted-2-(1-imidazolyl)indoles and functional derivatives thereof are highly specific thromboxane synthetase inhibitors. Synthesis of, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment utilizing such compounds and intermediates for their synthesis are included.

  各种1-羧基酸取代的2-(1-咪唑基)吲哚及其功能衍生物是高度特异的血栓素合酶抑制剂。包括它们的合成、药物组合物、利用这些化合物进行治疗的方法以及用于它们合成的中间体。