N,N'-bis(3-p-anisyl-2-cyano-2-propenoyl)thiourea | 183136-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3-p-anisyl-2-cyano-2-propenoyl)thiourea
• 英文别名: (E)-2-cyano-N-[[(E)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]carbamothioyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 183136-99-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 446.486
• InChiKey: AOSOXAJTKSFKAQ-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-p-anisyl-2-cyano-2-propenoyl)thiourea 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到2,6-bis[(2'-p-anisyl-1'-cyano)ethen-1'-yl]-1,3,5-oxadiazin-4-thione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND INSECTICIDAL ACTIVITY OF NOVEL ACRYLONITRILE DERIVATIVES

  摘要：

  (E)-3-安息香基团-O-亚硝基-2-丙二烯酰基-1,2-二氯乙二烯酸氯化物和亚硝基氯化物(1b和c)在亲核取代反应中表现良好，分别与尿酸和硫尿酸衍生物结合，生成了单取代或双取代产物(4、8、2和5)，此外还生成了外加其他环状产物(3和6)。使用如o-苯氧基二胺这样的二取代试剂，预期生成了双取代产物12和13，而使用2-氨基苯酚则生成了两种单取代产物的混合物15和16。

  DOI：

  10.1080/10426509608046408
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-对茴香基-2-氰基-2-丙烯酰氯 、 N-甲硫脲 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-p-anisyl-2-cyano-2-propenoyl)-N'-methylthiourea 、 N,N'-bis(3-p-anisyl-2-cyano-2-propenoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND INSECTICIDAL ACTIVITY OF NOVEL ACRYLONITRILE DERIVATIVES

  摘要：

  (E)-3-安息香基团-O-亚硝基-2-丙二烯酰基-1,2-二氯乙二烯酸氯化物和亚硝基氯化物(1b和c)在亲核取代反应中表现良好，分别与尿酸和硫尿酸衍生物结合，生成了单取代或双取代产物(4、8、2和5)，此外还生成了外加其他环状产物(3和6)。使用如o-苯氧基二胺这样的二取代试剂，预期生成了双取代产物12和13，而使用2-氨基苯酚则生成了两种单取代产物的混合物15和16。

  DOI：

  10.1080/10426509608046408

文献信息

• SYNTHESIS AND INSECTICIDAL ACTIVITY OF NOVEL ACRYLONITRILE DERIVATIVES
  作者：Sayed Ahmed Shiba

  DOI：10.1080/10426509608046408

  日期：1996.7.1

  (E)-3-p-Anisyl-2-cyano-2-propenoyl chloride and/or azide (1b and c) underwent successful nucleophilic displacement reactions, with urea and thiourea derivatives to give the mono- or di- displacement products (4, 8, 2 and 5) respectively, beside other cyclic products (3 and 6); with aromatic binucleophilies e.g. o-phenylene diamine, the expected di-displacement products (12 and 13) were obtained while with 2-aminophenol a mixture of two mono-displacement products (15 and 16) were isolated.

  (E)-3-安息香基团-O-亚硝基-2-丙二烯酰基-1,2-二氯乙二烯酸氯化物和亚硝基氯化物(1b和c)在亲核取代反应中表现良好，分别与尿酸和硫尿酸衍生物结合，生成了单取代或双取代产物(4、8、2和5)，此外还生成了外加其他环状产物(3和6)。使用如o-苯氧基二胺这样的二取代试剂，预期生成了双取代产物12和13，而使用2-氨基苯酚则生成了两种单取代产物的混合物15和16。