2-bromo-1-(5-bromopyridin-3-yl)ethanone | 734504-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(5-bromopyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(5-bromopyridin-3-yl)ethan-1-one
• CAS: 734504-22-4
• 化学式: C₇H₅Br₂NO
• 分子量: 278.931
• InChiKey: AKNNVDRPTUAAHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-bromopyridin-3-yl)ethanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-(5-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUED BENZOFURAN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。

  公开号：

  WO2013034047A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-乙酰基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2-bromo-1-(5-bromopyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED BENZOFURAN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20140199263A1

文献信息

• [EN] CYANOPYRROLIDINES AS DUB INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CYANOPYRROLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DES DUB POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017009650A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C- terminal hydrolase L1 (UCHL1) and ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8 and R9 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶L1（UCHL1）和泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010054279A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入在此处）（I）或其药用可接受的盐、溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-或其组合介导的疾病或症状。
• PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：ZHANG Yan

  公开号：US20120129843A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED BENZOFURAN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013033901A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这种化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产量的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUED BENZOFURAN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013034047A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。