5-(4-叔丁基苯基)-5-氧戊酸 | 97692-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(4-叔丁基苯基)-5-氧戊酸
• 英文名称: 5-(4-tert-butyl-phenyl)-5-oxo-valeric acid
• 英文别名: 5-(4-tert-Butyl-phenyl)-5-oxo-valeriansaeure；5-(4-tert-Butylphenyl)-5-oxovaleric acid；5-(4-tert-butylphenyl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 97692-66-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• mdl: MFCD02260962
• 分子量: 248.322
• InChiKey: AFFDWEJUANCIGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-叔丁基苯基)-5-氧戊酸 在 吡啶 、 二硫化碳 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 3-(tert-butyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1152,1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单乙酯酰氯 在 三氯化铝 、 叔丁基苯 作用下， 生成 5-(4-叔丁基苯基)-5-氧戊酸
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1152,1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrocatalytic Dehydrogenative Esterification of Aliphatic Carboxylic Acids: Access to Bioactive Lactones
  作者：Sheng Zhang、Fei Lian、Mengyu Xue、Tengteng Qin、Lijun Li、Xu Zhang、Kun Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03333

  日期：2017.12.15

  A scalable and efficient electrocatalytic dehydrogenative esterification is reported. With an indirect electrolysis strategy, both intra- and intermolecular-type reactions were amenable to this practical method. With n-Bu4NI as the catalyst, undesired decarboxylation and Baeyer–Villiger oxidation were suppressed. More importantly, this novel method provided reliable and direct access to the natural

  据报道可扩展且有效的电催化脱氢酯化。通过间接电解策略，分子内和分子间反应都适合该实用方法。使用n -Bu 4 NI作为催化剂，可以抑制不希望的脱羧和Baeyer-Villiger氧化。更重要的是，这种新颖的方法可提供以克为单位的对天然产物胞嘧啶酮A的可靠，直接的获取。
• Facile aerobic photooxidative oxylactonization of oxocarboxylic acids in fluorous solvents
  作者：Norihiro Tada、Lei Cui、Takafumi Ishigami、Kazunori Ban、Tsuyoshi Miura、Bunji Uno、Akichika Itoh

  DOI：10.1039/c2gc36238d

  日期：——

  We developed efficient aerobic photooxidative oxylactonizations of oxocarboxylic acids promoted by trifluoroacetic anhydride with molecular oxygen as the terminal oxidant in the fluorous solvent FC-72.

  我们开发了一种高效的有氧光氧化羟基内酯化反应，以三氟醋酸酐为促进剂，分子氧为终端氧化剂，在氟碳溶剂FC-72中进行对氧代羧酸的反应。
• Second-Layer Chiral Environment-Induced Steric Hindrance Enables Catalyst Conformation Lockdown in Enantioselective Hypervalent Iodine Organocatalysis
  作者：Xiaotao Zhang、Miaomiao Liu、Hao Ge、Zhipeng Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.3c02018

  日期：2023.6.16

  A class of confined chiral hypervalent iodines have been designed and developed by incorporating two sterically demanding BINOL-derived units, which form the second-layer chiral environment, into the iodine-containing molecules to lock down the conformation of the catalyst and indirectly create a compact chiral environment around the active site. Good-to-excellent enantioselectivities have been achieved

  通过将两个空间要求高的 BINOL 衍生单元（形成第二层手性环境）结合到含碘分子中以锁定催化剂的构象并间接产生致密结构，设计和开发了一类受限手性高价碘活性位点周围的手性环境。这些催化剂在酮的 α-氧磺酰化（高达 97.5:2.5 er）和 5-oxo-5-arylpentanoic 酸氧化环化为 γ-丁内酯（高达 98:2）方面实现了良好至卓越的对映选择性呃），从而证明了这种策略在催化剂设计中的实用性。
• Calcium iodide catalyzed photooxidative oxylactonization of oxocarboxylic acids using molecular oxygen as terminal oxidant
  作者：Norihiro Tada、Takafumi Ishigami、Lei Cui、Kazunori Ban、Tsuyoshi Miura、Akichika Itoh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.014

  日期：2013.1

  We developed aerobic photooxidative oxylactonization of oxocarboxylic acids catalyzed by calcium iodide using molecular oxygen as the terminal oxidant under photo irradiation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1152,1160
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——