2-苄基-4-溴苯胺 | 86233-09-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-4-溴苯胺
• 英文名称: 2-benzyl-4-bromoaniline
• 英文别名: 4-bromo-2-benzylaniline；4-bromo-α-phenyl-0-toluidine；4-bromo-α-phenyl-o-toluidine
• CAS: 86233-09-2
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN
• 分子量: 262.149
• InChiKey: ZIADYBWNQHGRTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  363.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以104 g的产率得到2-溴芴
  参考文献：
  名称：

  一种雷迪帕韦关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种雷迪帕韦关键中间体7‑溴‑2‑(氯乙酰基)‑9，9‑二氟芴的制备方法。本发明以4‑溴苯胺为起始原料，经氨基乙酰化，与苄氯付克烷基化，在浓盐酸中脱乙酰基，在铜催化下重氮化偶联得2‑溴芴，然后将2‑溴芴与氟试剂反应制得7‑溴‑9，9‑二氟芴，最后与氯乙酰氯经付克酰基化反应得到中间体7‑溴‑2‑(氯乙酰基)‑9，9‑二氟芴。本发明的合成路线短，工艺安全，操作简单方便，原料成本低，满足了工业生产需求。

  公开号：

  CN109053400A
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴乙酰苯胺 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-苄基-4-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种雷迪帕韦关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种雷迪帕韦关键中间体7‑溴‑2‑(氯乙酰基)‑9，9‑二氟芴的制备方法。本发明以4‑溴苯胺为起始原料，经氨基乙酰化，与苄氯付克烷基化，在浓盐酸中脱乙酰基，在铜催化下重氮化偶联得2‑溴芴，然后将2‑溴芴与氟试剂反应制得7‑溴‑9，9‑二氟芴，最后与氯乙酰氯经付克酰基化反应得到中间体7‑溴‑2‑(氯乙酰基)‑9，9‑二氟芴。本发明的合成路线短，工艺安全，操作简单方便，原料成本低，满足了工业生产需求。

  公开号：

  CN109053400A

文献信息

• [EN] RESORCINOL N-ARYL AMIDE COMPOUNDS, FOR USE AS PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉSORCINOL N-ARYLAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2015040425A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Y is –CONR1- or optionally substituted arylene or optionally substituted heteroarylene; R1 is H, Cl, F, CH3 or CF3; 10 each R4 is independently H, CH3 or F; R5 is H or CH3; and each R2 and R6 is independently (Alk)n-Rn-(Alk)n-Rn-(Alk)n-X; The compounds of the invention are useful as resorcinol N-aryl amide (NAA) compounds, which are suitable for use as PDK inhibitors, for example for 15 inhibition of cancer cell proliferation.

  一种具有以下结构的化合物：或其药用可接受的盐，其中：Y为–CONR1-或可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂芳基；R1为H、Cl、F、CH3或CF3；每个R4独立地为H、CH3或F；R5为H或CH3；每个R2和R6独立地为(Alk)n-Rn-(Alk)n-Rn-(Alk)n-X；该发明的化合物可用作间苯二酚N-芳基酰胺（NAA）化合物，适用于用作PDK抑制剂，例如用于抑制癌细胞增殖。
• Integrin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06008213A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  Compounds of formula (I) ##STR1## wherein A.sub.1 is C or N; E is a five- or six-membered heteroaromatic or six-membered aromatic ring optionally substituted by R.sup.3 or R.sup.4 ; X.sup.1 --X.sup.2 is CHR.sup.1 --CH, CR.sup.1 .dbd.CH, NR.sup.1 --CH, S(O).sub.u --CH or O--CH; X.sup.3 is CR.sup.5 R.sup.5 ', NR.sup.5, S(O).sub.u or O; R.sup.2 is --OR', --NR'R", --NR'SO.sub.2 R'", --NR'OR', --OCR'.sub.2 C(O)OR', --OCR'.sub.2 OC(O)--R', --OCR'.sub.2 C(O)NR'.sub.2, CF.sub.3 or --COCR'.sub.2 R.sup.2 '; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.7 are independently H, halo, --OR.sup.12, --SR.sup.12, --CN, --NR'R.sup.12, --NO.sub.2, --CF.sub.3, CF.sub.3 S(O).sub.r --, --CO.sub.2 R', --CONR'.sub.2, R.sup.14 --C.sub.0-6 alky-, R.sup.14 --C.sub.1-6 oxoalkyl-, R.sup.14 --C.sub.2-6 alkenyl-, R.sup.14 --C.sub.2-6 alkynyl-, R.sup.14 --C.sub.0-6 alkyloxy-, R.sup.14 --C.sub.0-6 alkylamino- or R.sup.14 --C.sub.0-6 alkyl--S(O).sub.r --; R.sup.6 is W--(CR'.sub.2).sub.q --Z--(CR'R.sup.10)--U--(CR'.sub.2).sub.s --V-- or W'--(CR'.sub.2).sub.q --U--(CR'.sub.2).sub.s -- U and V are absent or CO, CR'.sub.2, C(.dbd.CR.sup.15.sub.2), S(O).sub.n, O, NR.sup.15, CR.sup.15 'OR.sup.15, CR'(OR")CR'.sub.2, CR'.sub.2 CR'(OR") C(O)CR'.sub.2, CR.sup.15.sub.2 C(O), CONR.sup.15, NR.sup.15 CO, OC(O), C(O)O, C(S)O, OC(S), C(S)NR.sup.15, NR.sup.15 C(S), SO.sub.2 NR.sup.15, NR.sup.15 SO.sub.2, N.dbd.N, NR.sup.15 NR.sup.15, NR.sup.15 CR.sup.15.sub.2, NR.sup.15 CR.sup.15.sub.2, CR.sup.15.sub.2 O, OCR.sup.15.sub.2, C$(m)ZC, CR.sup.15 .dbd.CR.sup.15, Het, or Ar, provided that U and V are not simultaneously absent, and W and W' are a nitrogen-containing substituent, and integrin receptor antagonists.

  化合物的式子（I） 其中A1为C或N; E为五元或六元杂环芳香或六元芳香环，可选地被R3或R4取代; X1-X2为CHR1-CH，CR1=CH，NR1-CH，S（O）u-CH或O-CH; X3为CR5R5'，NR5，S（O）u或O; R2为-OR'，-NR'R"，-NR'SO2R'"，-NR'OR'，-OCR'2C（O）OR'，-OCR'2OC（O）-R'，-OCR'2C（O）NR'2，CF3或-COCR'2R2'; R3，R4和R7独立地为H，卤素，-OR12，-SR12，-CN，-NR'R12，-NO2，-CF3，CF3S（O）r-，-CO2R'，-CONR'2，R14-C0-6烷基，R14-C1-6氧代烷基，R14-C2-6烯基，R14-C2-6炔基，R14-C0-6烷氧基，R14-C0-6烷基氨基或R14-C0-6烷基-S（O）r-; R6为W-(CR'2)q-Z-(CR'R10)-U-(CR'2)s-V-或W'-(CR'2)q-U-(CR'2)s- U和V不存在或为CO，CR'2，C（=CR152），S（O）n，O，NR15，CR15'OR15，CR'(OR")CR'2，CR'2CR'(OR")C（O）CR'2，CR152C（O），CONR15，NR15CO，OC（O），C（S）O，OC（S），C（S）NR15，NR15C（S），SO2NR15，NR15SO2，N=DN，NR15NR15，NR15CR152，NR15CR152，CR152O，OCR15'2，C$(m)ZC，CR15=CR15，Het或Ar，前提是U和V不同时不存在，W和W'是含氮取代基，并且是整合素受体拮抗剂。
• Properties of 1,4,5-benzotriazocines
  作者：A. A. Mazurov、V. V. Antonenko、S. A. Andronati

  DOI：10.1007/bf00513274

  日期：1983.3
• MAZUROV, A. A.;ANTONENKO, V. V.;ANDRONATI, S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 411-414
  作者：MAZUROV, A. A.、ANTONENKO, V. V.、ANDRONATI, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0910563A1

  公开（公告）日：1999-04-28