一氧化碳-17O | 13311-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 一氧化碳-17O
• 英文名称: (17)O-carbon monoxide
• 英文别名: carbon monoxide；Carbon monoxide-17O, 45 atom % 17O；methanidylidyne(17O)oxidanium
• CAS: 13311-49-4
• 化学式: CO
• 分子量: 29.011
• InChiKey: UGFAIRIUMAVXCW-VQEHIDDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S45,S53

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 一氧化碳-17O 在 catalyst: 5percent Pd on Al₂O₃ 作用下， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  13C 和 17O 化学位移张量、17O 核四极耦合张量以及过渡金属羰基配合物和簇中的键合的固态核磁共振光谱和量子化学研究

  摘要：

  四种金属-CO 系统 Fe(CO)5、Fe2(CO)9、Ni2 中的碳 13 和氧 17 核磁共振光谱屏蔽行为，以及氧 17 核四极耦合常数 (NQCC) (η5-C5H5)2(CO)2 和 Rh6(CO)16 已经通过实验和密度泛函计算进行了研究。因此，可以详细比较最常见的金属-羰基配位类型 μ1-、μ2- 和 μ3-CO 的光谱可观察量和键合的特征。理论预测和实验测量之间通常有很好的一致性，包括先前对 Fe2(CO)9 和 Rh6(CO)16 的 17O 位移预测。有趣的是，Fe2(CO)9 中的桥接氧位移张量具有平行于 CO 轴的最大去屏蔽分量。这对于羰基配体来说是非常不寻常的，但这是在有机羰基中看到的正常行为。为了解释这一现象和其他观察结果，计算出的屏蔽张量和电场梯度...

  DOI：

  10.1021/ja973159t
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo{2.2.1}hept-2-en-7-{(17)O}one 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 一氧化碳-17O
  参考文献：
  名称：

  从富集水中无需同位素稀释即可轻松合成富氧同位素标记的一氧化碳

  摘要：

  O标记的一氧化碳是从浓缩的水和降冰片烯2-en-7-one（=双环[2.2.1]庚-2-烯-7-one）的乙缩醛中以克为单位制备的，几乎没有定量收率同位素稀释。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710710

文献信息

• Esr of the C217O, SiC17O, and 29Si2O molecules
  作者：R.J. Van Zee、R.F. Ferrante、W. Weltner

  DOI：10.1016/0009-2614(87)80585-7

  日期：——

  By reaction of carbon atoms or silicon atoms with 17O-enriched carbon monoxide, C217O and SiC17O molecules were prepared and trapped in solid neon matrices at 4 K. Observation of the 17O (I = ) hyperiine splitting in their ESR spectra extend the 13C (I = ) 19Si (I = ) data formerly found. The SiSiO(X 3∑) molecule is believed to have been detected for the first time. The asymmetric isomer is indicated

  通过碳原子或硅原子与富含17 O的一氧化碳反应，制备了C 2 17 O和SiC 17 O分子，并在4 K下俘获在固体霓虹灯基质中。观察到17 O（I = ）高丝氨酸的分裂ESR光谱扩展了先前发现的13 C（I = ）19 Si（I = ）数据。据信首次发现了SiSiO（X 3 ∑）分子。不对称异构体由观察到的29种超精细图谱表示硅取代的分子。在氩气矩阵中，其零场分裂参数D D为1.91 cm -1。
• Carbonyl Complexes of Iron(II), Ruthenium(II), and Osmium(II) 5,10,15,20-Tetraphenylporphyrinates:  A Comparative Investigation by X-ray Crystallography, Solid-State NMR Spectroscopy, and Density Functional Theory
  作者：Renzo Salzmann、Christopher J. Ziegler、Nathalie Godbout、Michael T. McMahon、Kenneth S. Suslick、Eric Oldfield

  DOI：10.1021/ja9740069

  日期：1998.11.1

  characterized via single-crystal X-ray diffraction methods iron(II), ruthenium(II), and osmium(II) carbonyl derivatives of (1-methylimidazole)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate) [(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate = TPP)], Fe(TPP)(CO)(1-MeIm)·toluene, Ru(TPP)(CO)(1-MeIm)·chloroform, and Os(TPP)(CO)(1-MeIm)·chloroform, together with the osmium(II) pyridine adduct Os(TPP)(CO)(py)·2benzene. The crystallographic

  我们已经通过单晶 X 射线衍射方法合成并表征了（1-甲基咪唑）（5,10,15,20-四苯基卟啉）的铁（II）、钌（II）和锇（II）羰基衍生物[（ 5,10,15,20-四苯基卟啉酸盐 = TPP)]、Fe(TPP)(CO)(1-MeIm)·甲苯、Ru(TPP)(CO)(1-MeIm)·氯仿和 Os(TPP)( CO)(1-MeIm)·氯仿，以及锇(II)吡啶加合物Os(TPP)(CO)(py)·2苯。晶体学结果允许对可由 TPP、Fe、Ru、Os 和两种轴向碱基 1-甲基咪唑和吡啶制备的所有六种羰基金属卟啉进行详细的结构比较。所有三种 (Fe, Ru, Os) 1-甲基咪唑配合物的结构都显示出主要的鞍形畸变，畸变程度为 Fe > Ru ∼ Os。对于吡啶配合物，卟啉环平面度的偏差比 1-甲基咪唑物种的偏差小一个数量级。所有配合物中的 M-C-O 键角都在 176.8-17...
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of W₂Ru₃ Clusters That Contain Oxo and Carbido Ligands, Obtained by Direct C−O Bond Activation
  作者：Yun Chi、Shie-Ming Peng、Gene-Hsiang Lee、Chi-Jung Su

  DOI：10.1021/om000922a

  日期：2001.3.1

  LWRu3(CO)12(μ-H) and L‘W(CO)3H (L = L‘ = Cp*; L, L‘ = Cp, Cp* or Cp*, Cp) afforded the derivatives LW(O)L‘WRu3(μ5-C)(CO)11 (2b, L = L‘ = Cp*; 2c, L = Cp; L‘ = Cp*) exclusively. A combination of spectroscopic and structural data suggests that the complexes 2 adopt a wingtip-bridged butterfly structure and possess a terminal oxo and an interstitial carbide ligand. Thus, the transformation from 1 to 2 illustrates an

  在回流庚烷中用CPW（CO）3 H处理CPWRu 3（CO）12（μ-H），得到簇化合物CP 2 W 2 Ru 3（CO）13（1）。单晶X射线分析表明，两个W原子都位于赤道位置的三角形-双锥体的簇排列。的热解1在回流的甲苯中，得到氧代-碳化簇CPW（O）CPWRu 3（μ 5 -C）（CO）11（图2a中适中的产率），而LWRu的缩合3（CO）12（μ-H）和L'W（CO）3H（L = L '=的CP *; L，L'=的CP中，CP *或的CP *中，CP），得到衍生物LW（O）L'WRU 3（μ 5 -C）（CO）11（图2b，L = L'= CP *; 2c，L = CP; L'= CP *）。光谱数据和结构数据的组合表明，配合物2采用翼尖桥接的蝶形结构，并具有末端氧代和间质碳化物配体。因此，从1到2的转变说明了羰基C-O键的金属辅助裂解的一个例子。讨论了基于17 O标记研究结果的机
• Oxygen-17 relaxation times of metallocarbonyls: the use of the 17O electric quadrupole coupling as a new structural probe
  作者：Silvio Aime、Roberto Gobetto、Domenico Osella、Luciano Milone、Geoffrey E. Hawkes、Edward W. Randall

  DOI：10.1039/c39830000794

  日期：——

  The 17O spin–lattice relaxation times at 54.25 MHz for seven selected metallocarbonyls are in the range 8 to 50 ms at 298 K; the variations are dependent upon the molecular size, the transition metal, and the stereochemical position of the CO group, and may be interpreted in terms of variation of 17O electric quadrupole coupling constants which show stereochemical dependence, when the effects of correlation

  七个选定的金属羰基化合物在54.25 MHz处的17 O自旋-晶格弛豫时间在298 K时为8至50 ms。这些变化取决于分子大小，过渡金属和CO基团的立体化学位置，并且可以用17 O电四极偶合常数的变化来解释，当相关时间受到影响时，这些常数表现出立体化学依赖性。允许的。
• Synthesis of water and molecular oxygen highly enriched in 17O and 18O isotopes from carbon oxides
  作者：A. A. Artyukhov、Ya. M. Kravets、A. A. Artyukhov、A. P. Babichev、A. V. Ryzhkov

  DOI：10.1134/s0036023611030053

  日期：2011.3

  The reaction of carbon oxides and hydrogen in the presence of the Raney nickel catalyst has been used for water synthesis. A procedure has been developed for the recovery and collection of the synthesized water with minimal losses and without deteriorating the O-17 or O-18 isotope enrichment as compared to the initial CO2 and CO. The recovery of oxygen with high concentrations of O-17 and O-18 isotopes is based on the reaction of xenon difluoride with water. The yield based on oxygen achieves 99% without reduction of isotope enrichment, which is confirmed by mass-spectral measurements of oxygen isotope concentrations in the initial reagents and final reaction products.