一氧化碳离子 | 12144-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 一氧化碳离子
• 英文名称: CO(1+), 2Π
• 英文别名: methylidyneoxidanium
• CAS: 12144-04-6
• 化学式: CO
• 分子量: 28.0104
• InChiKey: BOJPITGAFFYFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳离子 在 一氧化碳 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 carbon dioxide cation
  参考文献：
  名称：

  Association reactions with state selected ions at meV collision energies: CO+ (v=0,j) + 2 CO ? (CO) 2 + +CO

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01436963
• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 在 Ne⁽¹⁺⁾ or He⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 一氧化碳离子
  参考文献：
  名称：

  由 Ne+ 和 He+ 与 OCS 在热能下的电荷转移反应产生的 CO+(A) 的振动分布

  摘要：

  Ne++OCS 和 He++OCS 电荷转移反应已经通过发射光谱在流动的余辉中进行了研究。通过观察上述反应产生的CO+(A2Π–X2Σ+)发射系统，确定了CO+(A2Π)的相对振动群。布居数随着振动量子数的增加而近似指数地减少。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3329

文献信息

• Proton radiolysis of carbon monoxide
  作者：A. R. Anderson、J. V. F. Best、M. J. Willett

  DOI：10.1039/tf9666200595

  日期：——

  The radiation chemistry of CO has been studied, using principally low-energy protons from a Van de Graaff accelerator, as a function of dose rate, temperature and small amounts of additives (CO2 and O2). At dose rates higher than those used in previous work a true dose-rate inhibition effect has been found which is interpreted on the basis of competition between second-order and first-order processes. The effect of CO2 on yields is negligible at concentrations up to 0.5% by volume but initial yields are extremely sensitive to traces of O2, particularly at low dose rates. Increased temperature reduces yields of solid and increases yields of CO2, but this effect is controlled mainly by subsequent thermal decomposition of the solid. The empirical composition of the solid is unaffected by changes in dose rate, and varies from (C3O2)n at room temperature to essentially pure carbon at temperatures >450°C. Nucleation of the solid occurs predominantly in the gas phase. The relative importance of ionic and excitation processes is discussed.

  使用范德格拉夫加速器产生的主要为低能质子的辐射，研究了剂量率、温度和小量添加剂(CO2和O2)对CO的辐射化学作用。在高于先前研究中所使用的剂量率下，发现了真正的剂量率抑制效应，该效应基于二阶和一阶过程之间的竞争来解释。在体积浓度高达0.5%时， 对产量的影响可以忽略不计，但初始产量对微量O2极其敏感，尤其是在低剂量率下。 温度升高会降低固体产量并增加 产量，但这种效应主要受固体随后热分解的控制。固体的经验组成不受剂量率变化的影响，且从室温下的(C3O2)n变化到450°C以上温度时基本上为纯碳。固体的成核主要发生在气相中。讨论了离子过程和激发过程的相对重要性。
• Temperature dependence of rate coefficients for reactions of ions with dipolar molecules
  作者：D.C. Clary、D. Smith、N.G. Adams

  DOI：10.1016/0009-2614(85)80425-5

  日期：1985.9

  We present a comparison of theoretical and experimental rate coefficients for the reactions of H3+, HCO+, H−, C+ and O+ with HCN, and H3+ with HCl, over the temperature range 205–540 K. The theoretical results are obtained using an adiabatic capture theory which is selective in the initial rotational states of the reacting dipolar molecules. The experiments were performed using a variable-temperature

  我们提出的理论与实验率系数的H的反应的比较3 +，HCO +，H -，C +和O +与HCN和H 3 +用HCl，在温度范围205-540 K.理论使用绝热俘获理论获得结果，该理论在反应的偶极分子的初始旋转状态下具有选择性。使用可变温度SIFT设备进行实验。对于H 3 +和HCO + 尤其是质子转移反应，理论和实验之间有着极好的一致性，速率系数随着温度的降低而急剧增加。
• Gas phase reaction rates of C+ with O2, NO and N2O near 0.6 K
  作者：T.L. Mazely、M.A. Smith

  DOI：10.1016/0009-2614(88)87316-0

  日期：1988.5

  measurement of absolute ion-molecule rate constants, obtained using a novel free jet expansion flow reactor, at translational temperatures near 0.6 K. The reactions of C+ with O2, NO and N2O have been studied. All three reactions are found to have rate constants significantly greater than those observed at 300 K. The observed rate constants for reaction with NO and N2O can be explained upon consideration

  我们报告了使用新型自由射流膨胀流反应器在0.6 K附近的平移温度下获得的绝对离子分子速率常数的测量值。研究了C +与O 2，NO和N 2 O的反应。发现所有三个反应的速率常数均显着大于在300 K下观察到的速率常数。观察到的与NO和N 2 O反应的速率常数可以在考虑离子-偶极相互作用的情况下进行解释。在假定的温度为0.6 K的情况下，不能用解释离子-四极相互作用的电流俘获理论来解释C +与O 2的快速反应。
• High-Energy Oxygen Ions in Carbon Dioxide Mass Spectra
  作者：R. M. S. HALL

  DOI：10.1038/187683b0

  日期：1960.8

  MASS spectra of carbon dioxide have been recorded using a low accelerating voltage and magnetic scanning. Under these conditions, a variant of those due to Mohler et al.1, ions with more than thermal energies will appear as satellite peaks in the spectra. The energies of the ions can then be derived from the separation of the peaks by the use of the mass spectrometer focusing equation.

  已经使用低加速电压和磁扫描记录了二氧化碳的质谱图。在这些条件下，Mohler 等人提出的一种变体 1，具有大于热能的离子将在光谱中显示为卫星峰。然后可以通过使用质谱仪聚焦方程从峰的分离中推导出离子的能量。
• Temperature dependence of ternary rate coefficients for the (CO)n−1++2CO⇌(CO)n++CO reaction, and the role of isomers for the growth of larger (CO)n+ clusters
  作者：S. Schlemmer、A. Luca、J. Glosik、D. Gerlich

  DOI：10.1063/1.1451247

  日期：2002.3.15

  Ternary rate coefficients for the title reaction have been measured using a rf 22-pole ion trap in the temperature range 65–300 K. For the formation of dimers, the ternary rate coefficient, k3, follows the power law 2.3×10−28 cm6/s×(300 K/T)m, with m=1.6±0.2 over the full temperature range of the experiment. This result is in good agreement with previous measurements at higher temperatures and also

  标题反应的三元速率系数已使用 22 极射频离子阱在 65–300 K 温度范围内测量。对于二聚体的形成，三元速率系数 k3 遵循幂律 2.3×10-28 cm6 /s×(300 K/T)m，在整个实验温度范围内，m=1.6±0.2。该结果与先前在较高温度下的测量以及理论预测非常一致。三聚体的形成用k3=1.3×10-29 cm6/s×(300 K/T)m表示，m=3.2±0.3。将先前在更高温度下测量的数据纳入评估，会导致更陡峭的温度依赖性。这些发现初步解释为 (CO)2+ 是一种具有低位振动模式的非线性分子。四聚体的形成，(CO)4+，非常慢并且显示出正的或接近零的温度依赖性。这种行为可以通过两种异构体的存在来解释。为了通过这个瓶颈，达到（CO）5+及更大的CL...