一氧化碳,铬,N,N-二甲基苯胺 | 12109-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 一氧化碳,铬,N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: (N,N-dimethylaniline)tricarbonylchromium
• 英文别名: (η(6)-N,N-dimethylaniline)Cr(CO)3；{η⁶-Me₂NC₆H₅}Cr(CO)₃；tricarbonyl[η(6)-(N,N-dimethylamino)benzene]chromium；tricarbonyl(η(6)-N,N-dimethylaniline)chromium；N,N-Dimethylaniline chromium tricarbonyl；carbon monoxide;chromium;N,N-dimethylaniline
• CAS: 12109-10-3
• 化学式: C₁₁H₁₁CrNO₃
• 分子量: 257.209
• InChiKey: YYZSIYPCFQYVFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳,铬,N,N-二甲基苯胺 在 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 苯三羰基铬
  参考文献：
  名称：

  （芳烃）三羰基铬化合物中芳烃交换的机制：丙烯基苯、二苯乙烯和 1,1-二苯基乙烯复合物中的分子间和分子内交换

  摘要：

  Echange d'arene de (trans-propenylbenzo)-Cr(CO) 3 : 参与内部和分子间的取代基丙烯基。La geometrie de l'hydrocarbure insature Impact le movement de Cr(CO) 3

  DOI：

  10.1021/ja00282a023
• 作为产物：
  描述：

  苯三羰基铬 、 N,N-二甲基苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 一氧化碳,铬,N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Calderazzo, F.; Ercoli, R.; Mangini, A., Ricerca Scientifica, 1959, vol. 29, p. 2615 - 2617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first nucleophilic C–H perfluoroalkylation of aromatic compounds via (arene)tricarbonylchromium complexes
  作者：Natalia V. Kirij、Andrey A. Filatov、Gleb Yu. Khrapach、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1039/c6cc09905j

  日期：——

  Complexed and reversibly activated arenes selectively react with a perfluoroalkyl anion under mild conditions, forming cyclohexadienyl adducts that readily undergo oxidation to perfluoroalkyl arenes.

  络合且可逆活化的芳烃在温和条件下与全氟烷基阴离子选择性反应，形成易于氧化为全氟烷基芳烃的环己二烯基加合物。
• The conformations of some mono-substituted derivatives of (ν6-benzene)tricarbonylchromium(0) from dipole moment and electric birefringence studies
  作者：M.J. Aroney、M.K. Cooper、P.A. Englert、R.K. Pierens

  DOI：10.1016/0022-2860(81)85271-4

  日期：1981.11

  Abstract Experimental dipole moments and molar Kerr constants (at 589 nm) are reported for (ν 6 -C 6 H 5 Y)Cr(CO) 3 where Y = CHO, COCH 3 , COOCH 3 , OCH 3 , NH 2 N(CH 3 ) 2 , and NH(CH 3 ), examined as solutes in dioxan at 298 K. Analysis of these data in conjunction with infrared evidence, shows that the preferred conformational dispositions of the substituent groups in the complexes are close to

  摘要 报告了 (ν 6 -C 6 H 5 Y)Cr(CO) 3 的实验偶极矩和摩尔克尔常数（在 589 nm 处），其中 Y = CHO、COCH 3 、COOCH 3 、OCH 3 、NH 2 N(CH 3 ) 2 和 NH(CH 3 )，在 298 K 下作为二恶烷中的溶质进行检测。结合红外证据对这些数据的分析表明，复合物中取代基的优选构象分布接近于游离基团的构象分布。芳烃配体。
• Complexes of metals with aromatic systems
  作者：G. Huttner、E.O. Fischer、R.D. Fischer、O.L. Carter、A.T. McPhail、G.A. Sim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88741-0

  日期：1966.9

  The preparations of crystalline 1:1 charge-transfer adducts of 1,3,5-trinitrobenzene with anisolechromium tricarbonyl, toluenechromium tricarbonyl and dimethylanilinechromium tricarbonyl are reported. Infrared, visible and ultraviolet spectra are discussed briefly. An X-ray structure investigation on the anisole complex reveals the structure of this type of compound.

  报道了1,3,5-三硝基苯与苯甲醚三羰基铬，甲苯三羰基铬和二甲基苯胺三羰基铬的1：1结晶电荷转移加合物的制备。简要讨论了红外，可见和紫外光谱。苯甲醚配合物的X射线结构研究揭示了这类化合物的结构。
• Synthesis and properties of Fischer carbene complexes of N,N-dimethylaniline and anisole π-coordinated to chromium tricarbonyl
  作者：Nora-ann Weststrate、Shalane Bouwer、Christopher Hassenrück、Nina A. van Jaarsveld、David C. Liles、Rainer F. Winter、Simon Lotz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.05.022

  日期：2018.8

  The reaction of lithiated N,N-dimethylaniline π-coordinated to Cr(CO)3 with W(CO)6 and alkylation with [Et3O][BF4] afforded the o-, m- and p-isomers of the σ,π-bimetallic complexes η6-Me2NC6H4C(OEt)W(CO)5}Cr(CO)3 (o-, 1, m-, 2 and p-isomer, 3). A by-product of the reaction is found by the substitution of a carbonyl ligand in 1 by the aniline nitrogen atom to give η6-C,N-o-Me2NC6H4C(OEt)W(CO)4}Cr(CO)3

  W（CO）6使配位为Cr（CO）3的锂化N，N-二甲基苯胺π与[Et 3 O] [BF 4 ]烷基化，得到σ的o-，m-和p-异构体，π-双金属络合物η 6 -Me 2 NC 6 H ^ 4 C（OET）W（CO）5 }的Cr（CO）3（ø - ， - 1，米- ，2和p -异构体，3）。通过在1中取代羰基配体发现了反应的副产物由苯胺氮原子，得到η 6 -C，N- ö -Me 2 NC 6 H ^ 4 C（OET）W（CO）4 }的Cr（CO）3（4）。其结果是，在W-螯合环占主导地位的HOMO而非η 6 -arene的Cr（CO）3 }片段，影响第一氧化的部位。通过π配位到Cr（CO）3增强了茴香醚的活化，以及随后与n BuLi，W（CO）6和[Et 3 O] [BF 4 ]的反应仅产生了o取代的产物μ，η6 ：1 - Ø-MeOC 6 H 4 C（OEt）W（CO）5 } Cr
• Hydrodeamination of N,N-dimethylaminoarenetricarbonylachromium complexes via cine and tele-meta nucleophilic aromatic substitutions
  作者：Jean-Pierre Djukic、Fran�oise Rose-Munch、Eric Rose

  DOI：10.1039/c39910001634

  日期：——

  Treatment of N,N-dimethylaminoarenetricarbonylchromium complexes with Et3BDLi gives after CF3CO2H treatment arenetricarbonylchromium complexes via cine and tele-meta nucleophilic substitutions which correspond to an unprecedented aromatic carbon–tertiary amine nitrogen cleavage.

  用 Et3BDLi 处理 N,N-二甲氨基三羰基铬络合物后，通过 cine 和 tele-meta 亲核置换可得到 CF3CO2H 处理后的三羰基铬络合物，这相当于前所未有的芳香碳-叔胺氮裂解。