1,3-bis(3-nitrophenyl)-2-propen-1-one | 132434-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(3-nitrophenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3,3'-dinitro-trans-chalcone；3,3'-Dinitro-trans-chalkon；(2E)-1,3-bis(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1,3-bis(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 132434-56-1
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₅
• 分子量: 298.255
• InChiKey: OGRKRAXPDZRSJL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-nitrophenyl)-2-propen-1-one 在 氯仿 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 生成 1,3-bis(3'-nitrophenyl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Chelates of β-Diketones. I. Enolization, Ionization and Spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01526a058
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 间硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-bis(3-nitrophenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型查耳酮衍生物的设计、合成、分子对接抗癌、抗增殖和抗氧化研究

  摘要：

  摘要 通过不同的光谱技术合成并表征了一系列查耳酮。通过不同的自由基清除测定评估了化合物的抗氧化特性。据观察，一些化合物对一氧化氮、DPPH 和羟基自由基表现出很强的清除活性。合成的化合物对正常 CHO 细胞系表现出较低的细胞毒性。MTT 测定表明，与标准阿霉素（18 µM 时为 90–95%）相比，具有细胞活力百分比的化合物（21 µM 时为 70–90%）更有效地抑制选定的人类癌症（MCF-7 和 HepG2）细胞系。 µM 浓度）。此外，还计算了 ADME 特性，得出安全有效的化合物列表。分子对接显示某些化合物是抑制CDK2最有效的化合物，相互作用研究表明与LYS33、LEU83和ASP145存在氢键相互作用。总体而言，这些化合物是作为潜在抗癌剂、抗氧化剂和抗增殖剂的先导化合物而获得的。

  DOI：

  10.1134/s1068162023040118

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• Flt-1 ligands and their uses in the treatment of diseases regulatable by angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20040110757A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention is a method of treatment and prophylaxis of diseases regulatable by angiogenesis, including novel FLT-1 ligands and pharmaceutical compositions containing them, useful in the methods for the treatment and prophylaxis of these diseases, as well as intermediates and processes useful for the preparation of the compounds of the invention as claimed.

  这项发明是一种治疗和预防可调节血管生成相关疾病的方法，包括新的FLT-1配体和含有它们的药物组合物，用于治疗和预防这些疾病的方法，以及有用于制备所述化合物的中间体和过程。
• Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US08871753B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及公式I的大环化合物，其药学上可接受的盐或季铵盐，其中组成成分在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是JAK/ALK抑制剂，对于治疗JAK/ALK相关疾病，包括炎症和自身免疫性疾病以及癌症有用。
• Suman, Mrs.; Singh, Rajvir; Malik, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 743 - 746
  作者：Suman, Mrs.、Singh, Rajvir、Malik, M. S.、Kathpal, T. S.、Malik, O. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kudryavtsev, V. V.; Nosova, G. I.; Solovskaya, N. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 513 - 519
  作者：Kudryavtsev, V. V.、Nosova, G. I.、Solovskaya, N. A.、Dobrodumov, A. V.、Rtishchev, N. I.、Frolov, A. N.

  DOI：——

  日期：——