4-[α,α-Bis(3,4-difluorophenyl)methyl]pyridine | 131912-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[α,α-Bis(3,4-difluorophenyl)methyl]pyridine
• 英文别名: 4-[bis(3,4-difluorophenyl)methyl]pyridine
• CAS: 131912-17-9
• 化学式: C₁₈H₁₁F₄N
• 分子量: 317.286
• InChiKey: XVCSMOFNSYHAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[α,α-Bis(3,4-difluorophenyl)methyl]pyridine 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 60.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 4-[Bis(3,4-difluorophenyl)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及其结构相关化合物的合成，钙通道阻断活性和降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶和与结构相关的化合物，作为钙通道阻滞剂和降压药。通过确定化合物拮抗钙诱导的离体兔主动脉条收缩的能力，评估化合物的钙通道阻断活性。最有效的化合物是在二苯甲基的两个环的3-和/或4-位带有氟取代基的化合物。双（4-氟苯基）乙腈类似物79与双（4-氟苯基）甲基化合物1具有相似的效力。1（78）的亚甲基类似物和1的衍生物包含羟基（76），氨基甲酰基（80），氨基（81）或乙酰氨基（82）甲基上的取代基效力较低。在大多数情况下，苯氧基环上的取代基 芳氧基和哌啶氮之间距离的变化，以及用S，N（CH3）或CH2取代芳氧基的氧原子对效力的影响很小或中等。该系列中最好的化合物比维拉帕米，地尔硫卓，氟硝利嗪和利多巴嗪更有效，但比硝苯地平更弱。评价口服剂量为30 mg / kg的自发性高血压大鼠（SHR）的抗高血压活性。在测试的55种化合物中，只

  DOI：

  10.1021/jm00114a009
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 1,2-二氟苯 在 硫酸 作用下， 以74%的产率得到4-[α,α-Bis(3,4-difluorophenyl)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及其结构相关化合物的合成，钙通道阻断活性和降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶和与结构相关的化合物，作为钙通道阻滞剂和降压药。通过确定化合物拮抗钙诱导的离体兔主动脉条收缩的能力，评估化合物的钙通道阻断活性。最有效的化合物是在二苯甲基的两个环的3-和/或4-位带有氟取代基的化合物。双（4-氟苯基）乙腈类似物79与双（4-氟苯基）甲基化合物1具有相似的效力。1（78）的亚甲基类似物和1的衍生物包含羟基（76），氨基甲酰基（80），氨基（81）或乙酰氨基（82）甲基上的取代基效力较低。在大多数情况下，苯氧基环上的取代基 芳氧基和哌啶氮之间距离的变化，以及用S，N（CH3）或CH2取代芳氧基的氧原子对效力的影响很小或中等。该系列中最好的化合物比维拉帕米，地尔硫卓，氟硝利嗪和利多巴嗪更有效，但比硝苯地平更弱。评价口服剂量为30 mg / kg的自发性高血压大鼠（SHR）的抗高血压活性。在测试的55种化合物中，只

  DOI：

  10.1021/jm00114a009

文献信息

• 4-[diaryl)hydroxymethyl]-1-piperidinealkylcarboxylic acids, salts and
  申请人：A. H. Robins Company Incorporated

  公开号：US05057524A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Novel compounds useful in the treatment of allergic disorders and having the formula: ##STR1## where Ar and Ar.sup.1 are pyridinyl, phenyl, or substituted phenyl and where Y is --OH,--O.sup..crclbar. M.sup..sym. m,--O--loweralkyl, --O--Aryl, or NR.sup.1 R.sup.2 (R.sup.1, R.sup.2 .dbd.H, loweralkyl, aryl) are herein disclosed.

  新化合物在过敏性疾病治疗中有用，化学式为：##STR1## 其中Ar和Ar.sup.1为吡啶基、苯基或取代苯基，Y为--OH、--O.sup..crclbar. M.sup..sym. m、--O--较低烷基、--O--芳基或NR.sup.1 R.sup.2（R.sup.1、R.sup.2为H、较低烷基、芳基）在此披露。
• US4950674A
  申请人：——

  公开号：US4950674A

  公开（公告）日：1990-08-21
• US5057524A
  申请人：——

  公开号：US5057524A

  公开（公告）日：1991-10-15
• Synthesis, calcium-channel-blocking activity, and antihypertensive activity of 4-(diarylmethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines and structurally related compounds
  作者：James R. Shanklin、Christopher P. Johnson、Anthony G. Proakis、Richard J. Barrett

  DOI：10.1021/jm00114a009

  日期：1991.10

  series of 4-(diarylmethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines and structurally related compounds were synthesized as calcium-channel blockers and antihypertensive agents. Compounds were evaluated for calcium-channel-blocking activity by determining their ability to antagonize calcium-induced contractions of isolated rabbit aortic strips. The most potent compounds were those with fluoro substituents in the

  合成了一系列的4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶和与结构相关的化合物，作为钙通道阻滞剂和降压药。通过确定化合物拮抗钙诱导的离体兔主动脉条收缩的能力，评估化合物的钙通道阻断活性。最有效的化合物是在二苯甲基的两个环的3-和/或4-位带有氟取代基的化合物。双（4-氟苯基）乙腈类似物79与双（4-氟苯基）甲基化合物1具有相似的效力。1（78）的亚甲基类似物和1的衍生物包含羟基（76），氨基甲酰基（80），氨基（81）或乙酰氨基（82）甲基上的取代基效力较低。在大多数情况下，苯氧基环上的取代基 芳氧基和哌啶氮之间距离的变化，以及用S，N（CH3）或CH2取代芳氧基的氧原子对效力的影响很小或中等。该系列中最好的化合物比维拉帕米，地尔硫卓，氟硝利嗪和利多巴嗪更有效，但比硝苯地平更弱。评价口服剂量为30 mg / kg的自发性高血压大鼠（SHR）的抗高血压活性。在测试的55种化合物中，只