Herbimycin | 70563-58-5

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 其它抗生素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: Herbimycin
• 英文别名: Herbimycin A；Herbimycin-A; Herbimycin; TAN-420 F；[(4E,6Z,10E)-8,13,14,17-tetramethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
• CAS: 70563-58-5
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₉
• 分子量: 574.671
• InChiKey: MCAHMSDENAOJFZ-GYTCSIMQSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-231 °C
• 沸点：
  752℃
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110°(230°F)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为7.5 mg/mLDMSO储备液可用磷酸盐缓冲盐水稀释。缓冲液：DMSO的比例应大于500:1。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29419000

制备方法与用途

生物活性

Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，作为 Src 家族激酶 (Src family kinase) 的抑制剂，能够与 SH 结构域结合，从而抑制 p60v-src 和 p210BCR-ABL 的活性。此外，Herbimycin A 还能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。研究显示，Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出显著的抗血管生成活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Herbimycin 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以22%的产率得到[(4E,6Z,10E)-22-hydroxy-8,13,14,17-tetramethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3-oxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18(22),19-hexaen-9-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1049

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel HSP90 Inhibitor
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20130116252A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a triazole derivative(s) represented by the general formula (1) below or a pharmacologically acceptable salt(s) thereof. Also disclosed are a prodrug(s) of such a triazole derivative(s) and an HSP90 inhibitor(s) containing any one of them as an active constituent. (1) (In the formula, X represents a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkynyl group or the like; Y represents a mercapto group, a hydroxyl group, an optionally substituted sulfonyl group, an optionally substituted amino group or the like; and R represents an optionally substituted aryl or alkyl group or the like.)

  本发明涉及一种由下式（1）表示的三唑衍生物或其药理学上可接受的盐。本发明还涉及此类三唑衍生物的前药以及含有其中任何一种作为活性成分的HSP90抑制剂。式中，X代表卤素原子，可选取代的烷基，可选取代的炔基或类似物；Y代表巯基，羟基，可选取代的磺酰基，可选取代的氨基或类似物；R代表可选取代的芳基或烷基或类似物。
• BENZENOID ANSAMYCIN DERIVATIVE
  申请人：Yamaguchi Shinpei

  公开号：US20090048253A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides a benzenoid ansamycin derivative represented by Formula (I) (wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or are combined together to form a bond, R 8 represents a bond or an oxygen atom, R 11 represents hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy or substituted or unsubstituted lower alkanoyloxy, R 15 represents a hydrogen atom or methoxy, R 22 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkanoyl or substituted or unsubstituted aroyl, R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom or are combined together to form a bond, R 18 represents a hydrogen atom, or the like, R 21 represents hydroxy or the like, and R 17 and R 19 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, or the like) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CHRONIC INFLAMMATORY INJURY, METAPLASIA, DYSPLASIA AND CANCERS OF EPITHELIAL TISSUES
  申请人：University of Houston System

  公开号：US20220202792A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides methods and formulations for treating a patient suffering from one or more of chronic inflammatory injury, metaplasia, dysplasia or cancer of an epithelial tissue, which method comprises administering to the patient an agent that selectively kills or inhibits the proliferation or differentiation of pathogenic epithelial stem cells (PESCs) relative to normal epithelial stem cells in the tissue in which the PESCs are found. Representative epithelial tissues include pulmonary, genitourinary, gastrointestinal/esophageal, pancreatic and hepatic tissues.
• US7776849B2
  申请人：——

  公开号：US7776849B2

  公开（公告）日：2010-08-17