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5-Benzoyl-3-phenyl-isoxazol | 1152-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Benzoyl-3-phenyl-isoxazol
英文别名
Phenyl(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methanone;phenyl-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methanone
5-Benzoyl-3-phenyl-isoxazol化学式
CAS
1152-17-6
化学式
C16H11NO2
mdl
——
分子量
249.269
InChiKey
AUBKPDRFZYPUEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:78fc19db67be8ff8a18637b4a998e407
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-phenyl-ethanone oximemanganese(IV) oxide 、 sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-Benzoyl-3-phenyl-isoxazol
    参考文献:
    名称:
    由α-卤代肟和二甲基sulf盐有效合成2-异恶唑啉
    摘要:
    2-异恶唑啉是由亚硝基烯烃和硫化物的正式[4 + 1]环加成反应有效合成的,亚硝基烯烃和硫化物是由α-卤代肟和二甲基sulf盐就地生成的。该方法提供了一种高产率和高区域选择性合成一系列2-异恶唑啉的新方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.12.062
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文献信息

  • The reaction of keto-stabilized sulphonium and arsonium ylides with α-chlorooximes
    作者:P. Bravo、G. Gaudiano、P.P. Ponti、C. Ticozzi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93832-3
    日期:1972.1
    The reaction of α-chlorooximes or the isomeric nitrosochlorides with keto-stabilized dimethylsulphonium or triphenylarsonium ylides affords trans-5-acyl-Δ2-isoxazolines (VIIa-m) in good yields. The NOCI adducts of ethylpropenyl ether and ethylstyryl ether on reaction with dimethylsulphonium phenacylide lead directly to the corresponding 3-substituted-5-benzoylisoxazo]es. Dimethylsulphonium carbethoxymethylide
    α-chlorooximes或异构nitrosochlorides与酮-稳定dimethylsulphonium或triphenylarsonium叶立德,得到反应反式-5-酰基-Δ 2以良好的收率-isoxazolines(VIIA-M)。乙基丙烯基醚和乙基苯乙烯基醚的NOCI加合物在与二甲基砜苯乙酰胺反应时直接生成相应的3-取代的5-苯甲酰基异恶唑。与2-氯-2-苯基丙酮肟反应的二甲基磺酸甲乙氧基甲基酯提供β-乙酰肉桂酸乙酯的肟,而与2-氯环辛酮肟反应生成硫醚IXd。
  • 4-Acyl-3-aryl-1,2-oxazoles
    作者:P. CARAMELLA、E. CEREDA
    DOI:10.1055/s-1971-21758
    日期:——
  • Bianchi, Giorgio; Gandolfi, Remo; Micheli, Carlo De, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 1, p. 135 - 158
    作者:Bianchi, Giorgio、Gandolfi, Remo、Micheli, Carlo De
    DOI:——
    日期:——
  • Lo Vecchio,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 206 - 217
    作者:Lo Vecchio,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BIANCHI G.; GANDOLFI R.; MICHELI C. DE, J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 1, 6-7, (M 135-158)
    作者:BIANCHI G.、 GANDOLFI R.、 MICHELI C. DE
    DOI:——
    日期:——
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