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5-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine | 87696-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine
英文别名
3,4-dihydro-5-phenyl-2H-1,6-benzoxazocine
5-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine化学式
CAS
87696-97-7
化学式
C16H15NO
mdl
——
分子量
237.301
InChiKey
WSFAWCZQWWYLLL-SAPNQHFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    96-98 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    365.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:eda6d2f603fc0b7bcd257c5738fd13ff
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine氢氧化钾苄基三乙基氯化铵 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(1-benzyl-2-phenylpyrrolidin-2-yl)-1,3-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    叠氮基稠合的八元O,N-或S,N-杂环中的选择性跨环转移。
    摘要:
    描述了在氮丙啶稠合的八元O,N或S,N-杂环中涉及选择性氮丙啶开环和中型环收缩的跨环转移的第一个例子,提供了官能化1,4-苯并(噻嗪类或1,3-苯并(噻吩)唑类。
    DOI:
    10.1039/b512409c
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-氨基苯氧基)-1-苯基丁烷-1-酮对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到5-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and some reactions of 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine and 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzothiazocines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00175a024
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文献信息

  • New type of transannular reactions in azirine-fused medium-size heterocycles: Selective transformations of azirino[2,1-e][1,6]benzoxazocines and -benzothiazocines into oxa(thia)zine and oxa(thia)zole derivatives
    作者:E. Yu. Shinkevich、M. S. Novikov、A. F. Khlebnikov、R. R. Kostikov、J. Kopf、J. Magull
    DOI:10.1134/s1070428007070214
    日期:2007.7
    Opening of the three-membered ring in heterocyclic systems incorporating a dichloroaziridine ring fused to eight-membered O,N-or S,N-heterocycles is accompanied by transannular reactions with participation of the endocyclic oxygen and sulfur atoms. Depending on the conditions, the products are 1,4-benzoxazine (1,4-benzothiazine) or 1,3-benzoxazole (1,3-benzothiazole) derivatives. The discovered transformations were used as a basis of methods for the preparation of new heterocyclic systems, 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrido-[3,2-b][1,4]benzoxa(thia)zine derivatives, in domino or consecutive modes, as well as of pyrrolidinyl-substituted 1,3-benzoxa(thia)zoles.
  • PRESS, J. B.;EUDY, N. H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 116-122
    作者:PRESS, J. B.、EUDY, N. H.
    DOI:——
    日期:——
  • Selective transannular ring transformations in azirino-fused eight-membered O,N- or S,N-heterocycles
    作者:Alexander F. Khlebnikov、Mikhail S. Novikov、Ekaterina Yu. Shinkevich、Denis Vidovic
    DOI:10.1039/b512409c
    日期:——
    The first examples of transannular ring transformations in azirino-fused eight-membered O,N- or S,N-heterocycles involving selective aziridine ring opening and medium-sized ring contraction are described, which provide an access to functionalized 1,4-benzox(thi)azines or 1,3-benzox(thi)azoles.
    描述了在氮丙啶稠合的八元O,N或S,N-杂环中涉及选择性氮丙啶开环和中型环收缩的跨环转移的第一个例子,提供了官能化1,4-苯并(噻嗪类或1,3-苯并(噻吩)唑类。
  • Synthesis and some reactions of 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine and 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzothiazocines
    作者:Jeffery B. Press、Nancy H. Eudy
    DOI:10.1021/jo00175a024
    日期:1984.1
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