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4-(2-氨基苯氧基)-1-苯基丁烷-1-酮 | 87696-95-5

中文名称
4-(2-氨基苯氧基)-1-苯基丁烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
4-(o-aminophenoxy)butyrophenone
英文别名
4-(2-Aminophenoxy)-1-phenylbutan-1-one
4-(2-氨基苯氧基)-1-苯基丁烷-1-酮化学式
CAS
87696-95-5
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
USCDYDRIWBDZKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6d71a15e97963cb4fa55ca36394f824f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-氨基苯氧基)-1-苯基丁烷-1-酮对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到5-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and some reactions of 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine and 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzothiazocines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00175a024
  • 作为产物:
    描述:
    邻乙酰氨基酚盐酸ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 4-(2-氨基苯氧基)-1-苯基丁烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and some reactions of 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine and 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzothiazocines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00175a024
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文献信息

  • PRESS, J. B.;EUDY, N. H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 116-122
    作者:PRESS, J. B.、EUDY, N. H.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and some reactions of 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzoxazocine and 5-aryl-3,4-dihydro-2H-1,6-benzothiazocines
    作者:Jeffery B. Press、Nancy H. Eudy
    DOI:10.1021/jo00175a024
    日期:1984.1
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