Isobutyric acid (2R,3R,4R,5R)-2-[8-(4-dimethylamino-phenyl)-2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-4-isobutyryloxy-5-isobutyryloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 276865-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Isobutyric acid (2R,3R,4R,5R)-2-[8-(4-dimethylamino-phenyl)-2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-4-isobutyryloxy-5-isobutyryloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 276865-15-7
• 化学式: C₃₄H₄₆N₆O₉
• 分子量: 682.774
• InChiKey: YROCDAYNNABYGQ-MWYPNJJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  184.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isobutyric acid (2R,3R,4R,5R)-2-[8-(4-dimethylamino-phenyl)-2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-4-isobutyryloxy-5-isobutyryloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Isobutyric acid (2R,3R,4R,5R)-2-[2-amino-8-(4-dimethylamino-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-4-isobutyryloxy-5-isobutyryloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A G-Quartet Formed in the Absence of a Templating Metal Cation: A New 8-(N,N-dimethylaniline)guanosine Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1300::aid-anie1300>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯胺 、 8-bromo-2-i-butyramido-9-(2',3',5'-tri-O-i-butyryl-β-D-ribofuranosyl)-1H-purine-6-one 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 n-Bu₂SnCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 Isobutyric acid (2R,3R,4R,5R)-2-[8-(4-dimethylamino-phenyl)-2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-4-isobutyryloxy-5-isobutyryloxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A G-Quartet Formed in the Absence of a Templating Metal Cation: A New 8-(N,N-dimethylaniline)guanosine Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1300::aid-anie1300>3.0.co;2-i