(E)-2-(furan-2-yl)-2-oxoacetaldehyde oxime | 67867-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(furan-2-yl)-2-oxoacetaldehyde oxime
• 英文别名: E-2-(ω-hydroxyiminoacetyl)furan；2-furylglyoxal aldoxime；furan-2-yl-oxo-acetaldehyde oxime；2-[2]furyl-glyoxal-1-oxime；2-[2]Furyl-glyoxal-1-oxim；2-(Oximino-acetyl)-furan；Isonitrosoacetylfuran；(2E)-1-(furan-2-yl)-2-hydroxyiminoethanone
• CAS: 67867-33-8
• 化学式: C₆H₅NO₃
• 分子量: 139.111
• InChiKey: NVQLZWHOMPNEJZ-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-119 °C
• 沸点：
  288.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(furan-2-yl)-2-oxoacetaldehyde oxime 在 sodium methylate 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 2,4-二氨基-6-(2-呋喃基)蝶啶
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nobuhiro; Saito, Noriko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1737 - 1740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-呋喃基)-3-氧代丙酸乙酯 在 水 、 potassium hydroxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以61.3%的产率得到(E)-2-(furan-2-yl)-2-oxoacetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B-RAF INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及通式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20130079341A1

文献信息

• [EN] THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B - RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNO(2,3B)PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011147764A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  该发明涉及符合一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可用于治疗癌症。
• THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Folmer Brigitte Johanna Bernita

  公开号：US20130079341A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  该发明涉及通式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗癌症。
• Single‐Step Modular Synthesis of Unsaturated Morpholine <i>N</i> ‐Oxides and Their Cycloaddition Reactions
  作者：Jongwoo Son、Ki Hwan Kim、Dong‐Liang Mo、Donald J. Wink、Laura L. Anderson

  DOI：10.1002/anie.201611791

  日期：2017.3.6

  A single‐flask procedure for the generation of α‐keto‐N‐alkenylnitrones through a Chan–Lam coupling and subsequent spontaneous 6π electrocyclization of these intermediates for the synthesis of 2H‐1,4‐oxazine N‐oxides has been developed for a variety of α‐ketooximes and alkenylboronic acids. This transformation provides a new approach to C‐substituted unsaturated morpholine derivatives that are poised

  为的α酮的生成单烧瓶过程Ñ -alkenylnitrones通过浐榄耦合和这些中间体的后续自发6πelectrocyclization 2的合成ħ -1,4-恶嗪Ñ -oxides已为开发各种α-酮肟酸和烯基硼酸。这种转变为C取代的不饱和吗啉衍生物提供了一种新方法，该衍生物准备进行进一步的功能化，以制备各种新颖的杂环结构。除了描述这些新杂环中间体的环加成反应性的初步研究之外，还讨论了合成2 H -1,4-恶嗪N-氧化物的新方法的范围。
• Substituted thieno[2,3-b]pyrazine compounds as modulators of B-Raf kinase activity
  申请人：Folmer Brigitte Johanna Bernita

  公开号：US08669256B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及一般式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，该化合物可用于治疗癌症。
• Formation of derivatives of pyrazine 1,4-dioxide and 1-hydroxyimidazole in the condensation of 1,2-hydroxyamino oxime acetates with 1-phenyl- and 1-(2-hetaryl)-1,2-dicarbonyl compounds
  作者：L. N. Grigor'eva、S. A. Amitina、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00505767

  日期：1983.10