2,5-dichloro-3-iodobenzoic acid | 42860-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3-iodobenzoic acid
• 英文别名: 2,5-dichloro-3-iodo-benzoic acid；2,5-Dichlor-3-jod-benzoesaeure；3-Jod-2,5-dichlorbenzoesaeure
• CAS: 42860-07-1
• 化学式: C₇H₃Cl₂IO₂
• 分子量: 316.91
• InChiKey: XCQUUGTVVMRAFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3-iodobenzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 caesium carbonate 、 1,2-二氯乙烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.25h， 生成 2,5-dichloro-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-[(1-methylethyl)oxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HOMOLOGUE D'ACTIVATEUR DE ZESTE 2

  摘要：

  公开号：

  WO2013173441A3
• 作为产物：
  描述：

  草灭畏 在 sodium hydrogensulfite 、 亚硝酸丁酯 、 碘 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,5-dichloro-3-iodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 3-(substituted-benzyl)-1-methyl-6-trifluoromethyluracils

  摘要：

  本发明公开了除草剂3-(取代苄基)-1-甲基-6-三氟甲基尿嘧啶，含有它们的组合物，以及使用它们控制不受欢迎的植物生长的方法，包括在某些作物中控制杂草的使用。本发明的除草剂化合物由以下通用结构定义：##STR1## 在其中V为氢，卤素，硝基，氨基，烷氧基，烷基，氰基，苯基，烷基羰基氨基，烷基磺基，或卤代烷基；W为氢，卤素，烷基，烷氧基，烷基氨基羰基，丙炔氧基，氰基，硝基，苯甲酰基，氨氧羰基，烷基磺酰基，烷氧基亚胺烷基，烷基硫醚或烷基磺基；X为氢，氯，烷氧基，硝基，或氨基；Y为氢，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷氧基烷基，烷基硫醚，烷基硫醚烷基，烯基，酰基，环氧烷基，氰基，烷基氨基羰基，羧基，甲酰基，羟基，羟基烷基，卤代烷基磺酰氧基，苯甲酰基，氨氧羰基，烷氧羰基，丙炔氧基，烷磺酰基，烷磺基，烷氧基亚胺烷基，或二烷基氨基羰基硫；X和Y一起为--OCH.sub.2 O--或--OC(CH.sub.3).sub.2 O--，其中卤素为溴，氯，氟或碘，每个脂肪基具有一个至三个碳原子。

  公开号：

  US05683966A1

文献信息

• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithkline LLC

  公开号：US20150126522A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  This invention relates to novel substituted benzamides according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型的取代苯甲酰胺，其符合公式（I），该取代苯甲酰胺是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的使用。
• Enhancer of Zeste Homolog 2 inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US10478426B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  This invention relates to novel substituted benzamide according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及作为泽斯特同源酶 2（EZH2）抑制剂的符合式（I）的新型取代苯甲酰胺、含有它们的药物组合物、它们的制备工艺以及它们在治疗癌症中的用途。
• US5391541A
  申请人：——

  公开号：US5391541A

  公开（公告）日：1995-02-21
• US5683966A
  申请人：——

  公开号：US5683966A

  公开（公告）日：1997-11-04
• US9562041B2
  申请人：——

  公开号：US9562041B2

  公开（公告）日：2017-02-07