2,3,-二氯-5-氟吡啶 | 185985-40-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3,-二氯-5-氟吡啶
• 中文别名: 2,3-二氯-5-氟吡啶
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-fluoropyridine
• CAS: 185985-40-4
• 化学式: C₅H₂Cl₂FN
• mdl: MFCD08669666
• 分子量: 165.982
• InChiKey: YIYIQENCPIISLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,-二氯-5-氟吡啶 在 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 乙二胺四乙酸 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-氨基-3-硝基-5-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种新型螺环类化合物的制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型螺环类化合物的制备方法及应用，属于农药合成技术领域。本发明的技术要点为：本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且对室温粉虱和棉红蜘蛛有着良好的杀灭效果，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN107903266A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基-5-氟吡啶 在 copper(l) chloride 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2,3,-二氯-5-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  EP2394987

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• 具有抗细菌活性的三氮唑甲酯链接螺环类化 合物及其制备方法和应用
  申请人：上海博栋化学科技有限公司

  公开号：CN107827887B

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明公开了一种具有抗细菌活性的三氮唑甲酯链接螺环类化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有抗细菌活性的三氮唑甲酯链接螺环类化合物，具有如下结构：本发明还公开了一种具有抗细菌活性的三氮唑甲酯链接螺环类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型三氮唑甲酯链接螺环类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，对大肠杆菌的抑制效果明显。
• 一种2-取代卤代吡啶类化合物的制备方法
  申请人：江苏丰山集团股份有限公司

  公开号：CN110894188A

  公开（公告）日：2020-03-20

  一种2‑取代卤代吡啶类化合物的制备方法，以2,3‑二卤吡啶类化合物为原料，在无机碱存在下，与亲核试剂在极性非质子性溶剂和低级醇的混合溶剂中进行醚化反应，制备2‑位取代卤代吡啶类化合物，可明显抑制吡啶6‑位取代异构体的生成，提高了产品纯度，在后处理中省去了重结晶步骤，反应液经过滤、滤液浓缩、水洗后，得到含量大于96％产品，可直接供市场销售，收率88％以上，工业化生产成本可降低15％。
• [EN] RSV INHIBITING 3-SUBSTITUTED QUINOLINE AND CINNOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE CINNOLINE SUBSTITUÉS EN 3 INHIBANT LE VRS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021214136A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention concerns compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的式(I)化合物，特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018041091A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of medicaments for treating of influenza.

  该发明提供了一种新型类似物作为流感病毒复制抑制剂，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在制造治疗流感药物的药物中的用途。