3-(2-氨基嘧啶-5-基)喹啉 | 1004972-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-氨基嘧啶-5-基)喹啉
• 英文名称: 5-(quinolin-3-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-(3-Quinolinyl)-2-pyrimidinamine；5-quinolin-3-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1004972-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• mdl: MFCD11877175
• 分子量: 222.249
• InChiKey: QTFXSYYGWQXMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氨基嘧啶-5-基)喹啉 、 3-bromo-N-((5-methylfuran-2-yl)methyl)benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]-3-{[5-(quinolin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物，可以抑制anoctamin 6蛋白质，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物或组合物的方法。

  公开号：

  WO2022157686A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 、 2-氨基嘧啶-5-硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-(2-氨基嘧啶-5-基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联反应制备的新型嘧啶基硼酸和功能化杂芳基嘧啶

  摘要：

  我们报道了通过锂-卤素交换然后与硼酸三异丙酯反应合成 2-氯-5-嘧啶基硼酸 (6) 和 2-氨基-5-嘧啶基硼酸 (8)。已经评估了它们在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中与杂芳基卤化物的反应性。新的高度官能化的 5-杂芳基嘧啶衍生物 24-33（杂芳基 = 喹啉、吡啶、嘧啶、吡嗪、噻吩、苯并噻唑）已以合成有用的产率获得。6 的X 射线结构揭示了晶体中广泛的分子间O-H···N 氢键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700654

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ANO6 AND THEIR USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANO6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2022195522A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to a composition comprising at least one active agent that can inhibit anoctamin 6 protein and a method of treating or preventing disease, disorder, or condition associated with virus infection by administering the composition to a subject. In addition, it relates to a method of disinfecting or sanitizing an object from virus contamination by contacting the composition with or applying the composition to an object.
• New Pyrimidylboronic Acids and Functionalized Heteroarylpyrimidines by Suzuki Cross-Coupling Reactions
  作者：Kate M. Clapham、Amy E. Smith、Andrei S. Batsanov、Laura McIntyre、Adam Pountney、Martin R. Bryce、Brian Tarbit

  DOI：10.1002/ejoc.200700654

  日期：2007.12

  We report the synthesis of 2-chloro-5-pyrimidylboronic acid (6) and 2-amino-5-pyrimidylboronic acid (8) by lithium–halogen exchange followed by reaction with triisopropylborate. Their reactivity with heteroaryl halides in Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions has been evaluated. New highly functionalized 5-heteroarylpyrimidine derivatives 24–33 (heteroaryl = quinoline, pyridine, pyrimidine, pyrazine

  我们报道了通过锂-卤素交换然后与硼酸三异丙酯反应合成 2-氯-5-嘧啶基硼酸 (6) 和 2-氨基-5-嘧啶基硼酸 (8)。已经评估了它们在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中与杂芳基卤化物的反应性。新的高度官能化的 5-杂芳基嘧啶衍生物 24-33（杂芳基 = 喹啉、吡啶、嘧啶、吡嗪、噻吩、苯并噻唑）已以合成有用的产率获得。6 的X 射线结构揭示了晶体中广泛的分子间O-H···N 氢键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• [EN] INHIBITORS OF ANOCTAMIN 6 PROTEIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE ANOCTAMINE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022157686A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention relates to a new compound that can inhibit an anoctamin 6 protein, a composition comprising the compound, a method for preparing the compound, and a method for using the compound or composition.

  本发明涉及一种新化合物，可以抑制anoctamin 6蛋白质，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及使用该化合物或组合物的方法。