3-(叔丁基氨磺酰基)苯甲酸 | 222409-98-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 胺、酸和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(叔丁基氨磺酰基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(tert-butylsulfamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[(Tert-butylamino)sulfonyl]benzoic acid
• CAS: 222409-98-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD06335785
• 分子量: 257.31
• InChiKey: SDXFCMYPDCRZHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

SDS

3-(叔丁基氨磺酰基)苯甲酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁基氨磺酰基)苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-[(tert-butylamino)sulfonyl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯甲酸 、 叔丁胺 在 二氯甲烷 、 水 、 盐酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.21 g (72.1%) of the title compound were obtained的产率得到3-(叔丁基氨磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXIETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE B2 ADRENERGIC RECEPTOR

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物：本公开还涉及包含式(I)的化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用方法。

  公开号：

  US20090082378A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20180258076A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a novel imidazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a melanocortin receptor agonistic activity, and medical use thereof. The present invention relates to an imidazole compound represented by general formula [I] [wherein: Ring A represents an optionally substituted aryl group or the like; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and R 3 represents an optionally substituted alkyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐，以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中：环A代表一个可选地取代的芳香族基团等；R1代表一个氢原子，一个可选地取代的烷基团等；R2代表一个氢原子，一个卤素原子等；R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。
• 医薬組成物
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2018199673A

  公开（公告）日：2018-12-20

  【課題】 メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物の提供。【解決手段】 一般式〔Ｉ〕〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物。【選択図】 なし

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2020180770A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• Metallopeptidase Inhibitors of Tetanus Toxin:  A Combinatorial Approach
  作者：Loïc Martin、Fabrice Cornille、Serge Turcaud、Hervé Meudal、Bernard P. Roques、Marie-Claude Fournié-Zaluski

  DOI：10.1021/jm981066w

  日期：1999.2.1

  The bacterial protein tetanus toxin (TeNt), which belongs to the family of zinc endopeptidases, cleaves synaptobrevin, an essential synaptic protein component of the neurotransmitter exocytosis apparatus, at a single peptide bond (Gln(76)-Phe(77)). This protease activity is a particularly attractive target for designing potent and selective synthetic inhibitors as a possible drug therapy for tetanus. beta-Aminothiols mimicking Gln(76) of synaptobrevin have been previously shown to inhibit the tetanus neurotoxin enzymatic activity in the 35-250 mu M range. These compounds have now been modified to interact with S' subsites of the TeNt active site, with the aim of increasing their inhibitory potencies. Combinatorial libraries of pseudotripeptides, containing an ethylene sulfonamide or an m-sulfonamidophenyl moiety as the P-1 side chain and natural amino acids in P-1' and P-2' positions, were synthesized. The best inhibitory activity was observed with Tyr and His as P-1' and P-2' components, respectively. This led to new inhibitors of TeNt with K-i values in the 3-4 mu M range. These molecules are the most potent inhibitors of TeNt described so far.