1-[1,1'-biphenyl]-4-yl-2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-ethanone | 400831-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[1,1'-biphenyl]-4-yl-2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-ethanone
• 英文别名: 1-(Biphenyl-4-YL)-2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)ethanone；2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-(4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 400831-81-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NOS₂
• 分子量: 313.444
• InChiKey: UGCOSPCZHJHEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,1'-biphenyl]-4-yl-2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-ethanone 在 sodium acetate 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,6-di-4-biphenylyl-2,7-dihydro-1,4,5-thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  Formation of reagent-selective products from 2-(4,5-dihydrothi- azol-2-ylthio)-1-arylethanone with different nucleophiles

  摘要：

  The reactions of 2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthio)-1-arylethanone with different nucleophiles including semicarbazide hydrochloride, hydroxylamine hydrochloride, hydrazine, ethylenediamine and aminoethanol have been investigated, and the formation of a variety of products with different reagents is highlighted.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.533772
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 、 2-巯基噻唑啉 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-[1,1'-biphenyl]-4-yl-2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Formation of reagent-selective products from 2-(4,5-dihydrothi- azol-2-ylthio)-1-arylethanone with different nucleophiles

  摘要：

  The reactions of 2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthio)-1-arylethanone with different nucleophiles including semicarbazide hydrochloride, hydroxylamine hydrochloride, hydrazine, ethylenediamine and aminoethanol have been investigated, and the formation of a variety of products with different reagents is highlighted.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.533772

文献信息

• Formation of reagent-selective products from 2-(4,5-dihydrothi- azol-2-ylthio)-1-arylethanone with different nucleophiles
  作者：S. Saravanan、P. Mohan、S. Muthusubramanian

  DOI：10.1080/17415993.2010.533772

  日期：2011.2.1

  The reactions of 2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthio)-1-arylethanone with different nucleophiles including semicarbazide hydrochloride, hydroxylamine hydrochloride, hydrazine, ethylenediamine and aminoethanol have been investigated, and the formation of a variety of products with different reagents is highlighted.[GRAPHICS].