N-(tert.-Butyl)-β-aminopropiophenon | 2679-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(tert.-Butyl)-β-aminopropiophenon
• 英文别名: tert-Butyl-<2-benzoyl-aethyl>-amin；3-(tert-butylamino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 2679-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: GAJKPCUFHJCUFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert.-Butyl)-β-aminopropiophenon 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到methyl tert-butyl(3-oxo-3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREA INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS CYCLIQUES D'URÉE DE LA 11-HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2009075835A8
• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 、 叔丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到N-(tert.-Butyl)-β-aminopropiophenon
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREA INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS CYCLIQUES D'URÉE DE LA 11-HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2009075835A8

文献信息

• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。
• CYCLIC UREA INHIBITORS OF 11 B-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110263582A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia) and (Ib), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, j which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell Or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及式(I)、(Ia)和(Ib)的新化合物，其药学上可接受的盐及其制备的制药组合物，用于治疗与哺乳动物11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物和它们在细胞中降低或控制皮质醇产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cyclic urea inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08440658B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Disclosed is a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof and methods of inhibiting 11β-HSD1 activity comprising the step of administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, monohydrate, enantiomer or diastereomer thereof. Values for the variables in Formula (I) are defined herein.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映体。本发明还涉及包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映体的制药组合物以及抑制11β-HSD1活性的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物中给予公式（I）的化合物、或其药学上可接受的盐、单水合物、对映体或二对映体的有效量。公式（I）中变量的值在此定义。
• CYCLIC UREA INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20130245051A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia) and (Ib), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, j which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell Or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及公式（I），（Ia）和（Ib）的新化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物以及它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的使用。
• 9-Substituted carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0086611A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  Novel compounds of the following general formula: wherein R is -CN; -CH2X wherein X is chloro or bromo; -CH=CH2; -CHO; -CH20H; -C≡CH; -C≡C-CF3; -C≡C-CnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; cis-CH=CHCnH2nCH3 or trans -CH=CHCnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; -CH=C(X')2 wherein X' is fluoro, chloro, or bromo; cis-CH=CHX' or trans-CH=CHX' wherein X' is fluoro, chloro, or bromo;-C≡C-C≡CR1 wherein R1 is hydrogen, methyl, or ethyl; -C≡COR2 wherein R2 is methyl or ethyl; and intermediates for their preparation.

  以下通式的新型化合物： 其中 R 是 -CN；-CH2X，其中 X 是氯或溴；-CH=CH2；-CHO；-CH20H；-C≡CH；-C≡C-CF3；-C≡C-CnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=CHCnH2nCH3 或反式-CH=CHCnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=C(X')2，其中 X'为氟、氯或溴；顺式-CH=CHX'或反式-CH=CHX'，其中 X'为氟、氯或溴；-C≡C-C≡CR1，其中 R1 为氢、甲基或乙基；-C≡COR2，其中 R2 为甲基或乙基；以及用于制备它们的中间体。