N-tert-butyl-2-[(3-chlorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide | 1206543-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-tert-butyl-2-[(3-chlorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(3-chloroanilino)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1206543-98-7
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃OS
• 分子量: 309.82
• InChiKey: SNKJOXGUXRNSNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-[(3-chlorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到N-tert-butyl-2-[(3-chlorophenyl)amino]-5-iodo-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的氨基噻唑衍生物，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。其中，公式（I）中的R1至R5代表描述中的各种取代基。

  公开号：

  WO2010012793A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenylamino)thiazole-4-carboxylic acid 、 叔丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到N-tert-butyl-2-[(3-chlorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的氨基噻唑衍生物，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。其中，公式（I）中的R1至R5代表描述中的各种取代基。

  公开号：

  WO2010012793A1

文献信息

• [EN] FUNGICIDE AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2010012793A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to aminothiazole derivatives of formula (I), their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide, acaricide or insecticide active agents, particularly in the form of fungicide, acaricide or insecticide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions. Formula (I) wherein R1 to R5 represent various substituents as described in the description.

  本发明涉及公式（I）的氨基噻唑衍生物，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂、杀螨剂或杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。其中，公式（I）中的R1至R5代表描述中的各种取代基。