N-[3-(1,7-dimethyl-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-oxo-3-phenylpropanethioamide | 1185281-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(1,7-dimethyl-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-oxo-3-phenylpropanethioamide
• CAS: 1185281-13-3
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 441.554
• InChiKey: AWJFNKQKLKAYNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(1,7-dimethyl-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-oxo-3-phenylpropanethioamide 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,7-dimethyl-3-(2-methyl-5-(5-phenylisoxazol-3-ylamino)phenyl)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为：(I) 制备包含这类化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2009105712A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基烟酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N-[3-(1,7-dimethyl-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-oxo-3-phenylpropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为：(I) 制备包含这类化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2009105712A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS
  申请人：Chianelli Donatella

  公开号：US20110183997A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  本发明提供了一类新型的化合物，其化学式为I：(I)，以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍，尤其是涉及异常激活c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶的疾病或障碍。
• US8278452B2
  申请人：——

  公开号：US8278452B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE C-KIT ET PDGFR KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009105712A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a novel class of compounds of Formula I: (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为：(I) 制备包含这类化合物的药物组合物，用于治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常活化的疾病或紊乱。