4-{2-[5-(2-Cyano-4-fluorophenoxy)-indazol-1-yl]-ethyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 765914-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{2-[5-(2-Cyano-4-fluorophenoxy)-indazol-1-yl]-ethyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[5-(2-cyano-4-fluorophenoxy)indazol-1-yl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 765914-97-4
• 化学式: C₂₅H₂₈FN₅O₃
• 分子量: 465.527
• InChiKey: GEGQHJZYSJFSEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[5-(2-Cyano-4-fluorophenoxy)-indazol-1-yl]-ethyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、 2,2'-联吡啶 、 硼氢化钠 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 MeOH CH2Cl2 hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以The pure product was obtained in 86% yield的产率得到4-{2-[5-(2-Aminomethyl-4-fluorophenoxy)-indazol-1-yl]-ethyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及p38抑制剂及其制备方法。本发明还提供了包括本发明中的抑制剂的制药组合物，并提供了利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。

  公开号：

  US20040192653A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluoro-2-[1-(2-oxoethyl)-1H-indazol-5-yloxy]-benzonitrile 、 Triacetoxyborohydride 、 N-Boc-哌嗪 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 0.29 g of product (60% yield)的产率得到4-{2-[5-(2-Cyano-4-fluorophenoxy)-indazol-1-yl]-ethyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及p38抑制剂及其制备方法。本发明还提供了包括本发明中的抑制剂的制药组合物，并提供了利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。

  公开号：

  US20040192653A1

文献信息

• P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Munson Mark

  公开号：US20090136596A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to inhibitors of p38 and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions thereof in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  本发明涉及p38抑制剂以及利用该抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。
• Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives for medical use
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1997809A2

  公开（公告）日：2008-12-03

  Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification are useful in therapy as p38-inhibitors.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义，可作为 p38 抑制剂用于治疗。
• Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives as P38 kinase inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1997811A2

  公开（公告）日：2008-12-03

  Compounds having the Formula: wherein Y, W, U, V, X, G, J, K, T, Rx, Q and Ry have the meanings given in the specification are p38-inhibitors useful in therapy.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、W、U、V、X、G、J、K、T、Rx、Q 和 Ry 具有说明书中给出的含义，是治疗中有用的 p38 抑制剂。
• Heterobicyclic compounds as P38 inhibitors
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2039685A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification, which compounds are useful in therapy as p38-inhibitors.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义，这些化合物可作为 p38 抑制剂用于治疗。
• EP1606283A4
  申请人：——

  公开号：EP1606283A4

  公开（公告）日：2007-05-23