methyl 3-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(5-methyltetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₄O₂
• 分子量: 286.213
• InChiKey: JBNYOBBWEDTDHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 锂硼氢 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以41%的产率得到(3-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20070249607A1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 3-氨基-5-三氟甲基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 sodium azide 作用下， 反应 4.0h， 以58%的产率得到methyl 3-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20070249607A1

文献信息

• Piperidine and morphonline derivatives and their use as therapeutic
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05830892A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein R.sup.1 is a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, which group is optionally substituted; R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, CF.sub.3, OCF.sub.3, NO.sub.2, CN, SR.sup.a, SOR.sup.a, SO.sub.2 R.sup.a, CO.sub.2 R.sup.a, CONR.sup.a R.sup.b, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl or C.sub.1-4 alkyl substitued by C.sub.1-4 alkoxy, where R.sup.a and R.sup.a R.sup.b each independently represent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 -alkoxy substituted by C.sub.1-4 alkoxy or CF.sub.3 ; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.9a, R.sup.9b, A, X and Y are as defined in the specification; and m is zero or , and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and pos therpetic neuralgia.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R.sup.1是一个5-或6-成员的芳香杂环基团，包含1、2、3或4个从氮、氧和硫中选择的杂原子，该基团可选地被取代；R.sup.2是氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、CF.sub.3、OCF.sub.3、NO.sub.2、CN、SR.sup.a、SOR.sup.a、SO.sub.2R.sup.a、CO.sub.2R.sup.a、CONR.sup.aR.sup.b、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基或C.sub.1-4烷基取代的C.sub.1-4烷氧基，其中R.sup.a和R.sup.aR.sup.b各自独立地表示氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基取代的C.sub.1-4烷氧基或CF.sub.3；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.9a、R.sup.9b、A、X和Y如规范中所定义；m为零或1，并且其药学上可接受的盐和前药。该化合物特别适用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、呕吐和带状疱疹神经痛。
• NK-1 and Serotonin Transporter Inhibitors
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20100087434A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的制药组合物以及它们在治疗与过多或不平衡的Tachykinins或血清素或两者相关的疾病中的应用。
• US5830892A
  申请人：——

  公开号：US5830892A

  公开（公告）日：1998-11-03
• US8383821B2
  申请人：——

  公开号：US8383821B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] PIPERIDINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE MORPHOLINE, ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997001553A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) The present invention provides compounds of formula (I), wherein R1 is a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, which group is optionally substituted; R2 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, CF3, OCF3, NO2, CN, SRa, SORa, SO2Ra, CO2Ra, CONRaRb, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl or C1-4alkyl substitued by C1-4alkoxy, where Ra and Rb each independently represent hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy substituted by C1-4alkoxy or CF3; R4, R5, R6, R9a, R9b, A, X and Y are as defined in the specification; and m is zero or 1, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (I), ainsi que des sels et promédicaments de ces composés pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule (I), R1 représente un groupe hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 chaînons contenant 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes choisis parmi azote, oxygène et soufre, lequel groupe est éventuellement substitué; R2 représente hydrogène, halogène, alkyle C1-6, alcoxy C1-6, CF3, OCF3, NO2, CN, SRa, SORa, SO2Ra, CO2Ra, CONRaRb, alcényle C2-6, alkynyle C2-6 ou alkyle C1-4 substitués par alcoxy C1-4, où Ra and Rb représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4; R3 représente hydrogène, halogène, alkyle C1-6, alcoxy C1-6 substitué par alcoxy C1-4 ou CF3; R4, R5, R6, R9a et R9b, A, X et Y correspondent à la définition donnée dans la description; et m vaut 0 ou 1. Les composés selon la présente invention sont particulièrement utiles dans le traitement ou la prévention des douleurs, des inflammations, des migraines, des vomissements et des algies post-zostériennes.