E-(2R,3R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol, 7-dimethyl ketal | 107941-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-(2R,3R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol, 7-dimethyl ketal
• 英文别名: (E,1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,5-dimethoxyhex-3-en-2-one
• CAS: 107941-11-7
• 化学式: C₂₉H₄₀O₆Si
• 分子量: 512.718
• InChiKey: BKFGWEHUAJSNKU-BBFGVQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-(2R,3R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol, 7-dimethyl ketal 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3R,4R)-1,2-O-isopropylidene-3-O-acetyl-4-O-tert-butyldiphenylsilyl-oct-5-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Jurczak, Janusz; Pikul, Stanislaw; Ankner, Kjell, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 7-12, p. 767 - 772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,2-O-isopropylidene-3-<2-(5-methylfuryl)>-1,2,3-propanetriol 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 吡啶 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 E-(2R,3R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-5-octene-4,7-dione-1,2,3-triol, 7-dimethyl ketal
  参考文献：
  名称：

  由2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛合成手性多功能链化合物的新方法

  摘要：

  多功能“碳水化合物样”链化合物的高度立体选择性合成的从2,3-0-异亚丙基d甘油醛起始策略（）被呈现和例举由醇的制备和与阿拉伯糖和核糖分别配置，。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84354-3

文献信息

• A general method for the synthesis of chiral multifunctional chain compounds incorporating pentitol fragments
  作者：Stanislaw Pikul、Jerzy Raczko、Kjell Ankner、Janusz Jurczak

  DOI：10.1021/ja00247a025

  日期：1987.6
• JURCZAK, JANUSZ;PIKUL, STANISLAW;ANKNER, KJELL, POL. J. CHEM., 61,(1987) N 7-12, 767-772
  作者：JURCZAK, JANUSZ、PIKUL, STANISLAW、ANKNER, KJELL

  DOI：——

  日期：——