4-[4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-7-chloro-quinoline | 1235971-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-7-chloro-quinoline
• 英文别名: 4-[4-(4-Benzylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-7-chloroquinoline
• CAS: 1235971-75-1
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₄
• 分子量: 420.985
• InChiKey: PVKRZHNABGFGSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-7-chloro-quinoline 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到4-[4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-7-chloro-quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDIN-4-YLPIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDIN-4-YLPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VHC

  摘要：

  该发明涉及具有抗病毒活性，特别是抗丙型肝炎病毒活性的新哌嗪-哌啶化合物。该发明还涉及包含根据该发明的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010081851A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 1-(7-氯-喹啉-4-基)-哌啶-4-酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到4-[4-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-7-chloro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDIN-4-YLPIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDIN-4-YLPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VHC

  摘要：

  该发明涉及具有抗病毒活性，特别是抗丙型肝炎病毒活性的新哌嗪-哌啶化合物。该发明还涉及包含根据该发明的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010081851A1