<<(1α,3β,5Z,7E)-3-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-fluoro-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-25-yl>oxy>-trimethylsilane | 123836-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <<(1α,3β,5Z,7E)-3-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-fluoro-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-25-yl>oxy>-trimethylsilane
• 英文别名: [(1R,3Z,5S)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methyl-6-trimethylsilyloxyheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-fluoro-4-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 123836-64-6
• 化学式: C₃₆H₆₅FO₂Si₂
• 分子量: 605.08
• InChiKey: PKFALRWGLKJOTL-KVELHUOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.57
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<(1α,3β,5Z,7E)-3-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-fluoro-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-25-yl>oxy>-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到1α-Fluoro-25-hydroxycholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 1.alpha.-fluoro-25-hydroxycholecalciferol and -ergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a040
• 作为产物：
  描述：

  <2S-(1E,2α,3α,5α)>-<3-(Acetyloxy)-2-hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethenyl)cyclohexylidene>acetic Acid Ethyl Ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 potassium metaperiodate 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 9-芴酮 、 二甲基硫 、 (diethylamido)sulfur trifluoride 、 cation-exchange resin AG 50W-X₄ 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 、 二苯基膦酸锂 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 219.35h， 生成 <<(1α,3β,5Z,7E)-3-<<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-fluoro-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-25-yl>oxy>-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 1.alpha.-fluoro-25-hydroxycholecalciferol and -ergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a040