(E)-1-(4-chlorophenyl)oct-1-en-3-one | 100765-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)oct-1-en-3-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-1-octen-3-one
• CAS: 100765-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO
• 分子量: 236.741
• InChiKey: YRDJETYZYPIRRI-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)oct-1-en-3-one 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯基)-3-辛酮
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal hydroxyalkyl-triazolyl derivatives

  摘要：

  该公式的杀真菌羟基烷基-三唑基衍生物为##STR1##其中R代表--CH.sub.2 --CH(CH.sub.3).sub.2的基团，##STR2##Z代表卤素，具有1至4个碳原子的烷基，具有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基，具有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷氧基，具有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷硫基，苯基或具有1至4个碳原子的烷氧基团的烷氧基亚胺甲基，m代表数字0、1、2或3，以及其与酸和金属盐的加合物。该公式的中间体为##STR3##也是新的。

  公开号：

  US04894383A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-庚酮 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-1-(4-chlorophenyl)oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Stereoselective Synthesis of (E)-α-Enones via Arsonium Salts. Preparation of Key Intermediates for the Synthesis of Brassinosteroid and Prostaglandin

  摘要：

  (E)-1-烯基烷基酮[(E)-α-烯酮]通过(2-氧代烷基)三苯基砷溴化物与醛在固-液相转移条件下反应制备，具有高产率和高立体选择性。本文还报道了将这种方法应用于制备植物激素油菜素内酯和前列腺素PGF2α的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27772

文献信息

• Novel antiobesity agents: Synthesis and pharmacological evaluation of analogues of Rimonabant and of LH21
  作者：Mario Alvarado、Juan Decara、María Jesús Luque、Laura Hernandez-Folgado、María Gómez-Cañas、María Gómez-Ruiz、Javier Fernández-Ruiz、José Elguero、Nadine Jagerovic、Antonia Serrano、Pilar Goya、Fernando Rodríguez de Fonseca

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.01.055

  日期：2013.4

  Searching for novel antiobesity agents, a series of cannabinoid LH21 and of Rimonabant-fatty acid amide analogues have been prepared. Synthesis of pyrazoles 2a–2c was achieved by a two steps simple methodology via α,β-unsaturated ketones. Carboxamides 8a–8h were obtained in good yields from esters 7a–7c by a one-pot procedure which takes place under mild conditions. New compounds have been evaluated in

  为了寻找新型的抗肥胖药，已经制备了一系列大麻素LH21和利莫那班-脂肪酸酰胺类似物。吡唑2a – 2c的合成是通过两步简单的方法，通过α，β-不饱和酮实现的。通过在温和条件下进行的一锅法操作，从酯7a - 7c中以高收率获得了羧酰胺8a - 8h。已经在体内评估了新化合物作为厌食药的作用。他们中的一些人表现出令人感兴趣的特性，其通过不涉及内源性大麻素系统的机制减少了大鼠的食物摄入。
• An Improved Procedure for the Claisen-Schmidt Reaction
  作者：J. V. Sinisterra、A. Garcia-Raso、J. A. Cabello、J. M. Marinas

  DOI：10.1055/s-1984-30882

  日期：——
• HOLMWOOD, GRAHAM;KRAATZ, UDO;BUCHEL, KARL HEINZ;BRANDES, WILHELM;DUTZMANN+
  作者：HOLMWOOD, GRAHAM、KRAATZ, UDO、BUCHEL, KARL HEINZ、BRANDES, WILHELM、DUTZMANN+

  DOI：——

  日期：——
• GARCIA-RASO, A.;SINISTERRA, J. V.;MARINAS, J. M., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 10-12, 1435-1445
  作者：GARCIA-RASO, A.、SINISTERRA, J. V.、MARINAS, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• SINISTERRA, J. V.;GARCIA-RASO, A.;CABELLO, J. A.;MARINAS, J. M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 6, 502-504
  作者：SINISTERRA, J. V.、GARCIA-RASO, A.、CABELLO, J. A.、MARINAS, J. M.

  DOI：——

  日期：——